Обратный звонок

Закрыть

Заказать обратный звонок

Если вы не можете нам дозвониться — сообщите нам свою контактную информацию
и мы вам перезвоним.

Корзина

Корзина пуста.

Ципровин 500 таблетки, покрытые оболочкой 500мг №100

Код 64818

Ципровин 500 таблетки, покрытые оболочкой 500мг №100

Международное и химическое названия: ципрофлоксацин, 1 -циклопропил-6-фторо-1,4-дигидро-4-оксо-7-(1 -пиперазинил)-3 -хинолинкарбоновая кислота, моногидрохлорид, моногидрат.
Основные физико-химические свойства: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой оранжевого цвета.

Состав:

Каждая таблетка содержит ципрсфлоксацина гидрохлорид Ф.США, эквивалентный 250мг или 500мг ципрсфлоксацина;
вспомагательные вещества: крахмал, кремния двуокись коллоидная, магния стеарат, натрия крахмалгликолят, гипромеллоза, титана диоксид, тальк, макрогол 4000, краситель желтый FCF.

Форма выпуска:

Таблетки, покрытые оболочкой 250 мг, 500 мг.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Ципровин - синтетическое антибактериальное средство широкого спектра действия, группы фторхинолонов. Обладает бактерицидным действием путем ингибиции фермента ДНК-гиразы, которая выполняет важную роль в процессе сегментной деслирализации и спирализации хромосом в фазе размножения бактерий. Препарат действует на микроорганизмы, которые находятся в фазе розмножения и в фазе покоя. Химическая структура ципрсфлоксацина дает препарату преимущества в биодоступности и антимикробном действии по сравнению с другими хинолоновыми препаратами, Ципровин активен в отношении практически всех грамотрицательных и грамлоложительных возбудителей. Ципрофлоксацин
оказывает самое большее бактерицидное действие по отношению к следующим микроорганизмам:
Грамотрицатепьные - Enterobacteriaceae, включая E.coli, Salmonella, Klebsiella, Shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Koxytoca, Yersinia enferoco/tfi'ca, Enferooacfer, Crtrobacter, Morgeneila morganii. Другие грамотрицатепьные микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae,
Acinetobacter,Campylobacter. Brucella melitensis, Pasteureila multocida, Eikenella corrodenus, Flavobacterium, Moraxeila, Gardnereila vaginalis, разновидности Legionella. Vibrio cholerae и Vibrio parahemolyticus. Neisseria meningitides и Neisseria gonorrhoeae, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамззу.
Грамположительные - Staphylococcus aureus, включая продуцирующие бета-лактамазу и резистентные к метицишшну штаммы, Steptococcus pneumoniae, b-hemolytic streptococci группы A, streptococci группы Б и другие streptococci. Enterococci, включая Enterococcus faecalis, Cotynebacterium л Listeria
monocytogenes.
Другие микроорганизмы - Анаэробные бактерии, включая Actinomyces, Bifidobacterium, Peptococcus, Clostridium perfringens, Eubacterium, Propionibactrium acne, Veiilonelia и другие штаммы бактероидов. Chlamydia, Mycoplasma u Mycobacterium.
Ципрофлоксацин эффективен против микроорганизмов, устойчивых к налидиксовой кислоте. Резистентность бактерий к препарату развивается очень медленно и постепенно. Поскольку нечувствительность к ципроаину встречается редко, он может быть использован для лечения инфекций, вызванных микроорганизмами, устойчивыми к другим классам антибактериальных средств, таких как аминогликозиды, ленициллины, сульфонамиды и тетрациклины.
Фармакокинетика. Ципрофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5 - 2 часа. После приема внутрь доз от 250 до 750 мг линейные увеличения пиковых уровней в сыворотке крови могут достигать от 1 - 1,25 мг/л до 3 мг/л. Общая биодоступность ципровина составляет 70 - 80%. Связывание с протеинами плазмы крови приблизительно 30%. Поскольку значительная часть препарата находится в плазме крови в свободном неионизованном виде, почти все его количество может свободно проникать во внесосудистое пространство. В связи с этим его концентрация в некоторых тканях и биологических жидкостях может быть выше, чем в сыворотке крови (простата, желчь, легкие, слизь бронхов, паренхиматозные органы), У лиц пожилого возраста пиковые уровни в
сыворотке крови на 50 - 100% превышают такие показатели у молодых людей в связи с меньшей массой тала и объемом распределения. Прием препарата вместе с едой несколько задерживает его усвоение, но общая биодоступность такая же, как и при его приеме натощак. Первичный метаболизм ципрсфлоксацина проходит в печени. Приблизительно 15% препарата биотрансформируется в менее активные или неактивные метаболиты. Небольшое количество общей дозы проходит энтерогепатическую рециркуляцию.
Ципрофлоксацин выводится частично через желчные пути и со слизью желудочно-кишечного тракта (20% в неизмененном виде и 5 - 6% в виде метаболитов), но в основном выводится почками с мочой (45% в неизмененном виде и 11% - метаболиты). Средний общий клиренс составляет 8,9 мл/мин., а почечный - 3 - 5 мл/мин. Период полувыведения составляет 4 - 5 часов. У больных с нарушенной функцией почек концентрации препарата в сыворотке крови и период полувыведения удлиняется. Хотя основная часть ципрсфлоксацина выводится быстро, значительные концентрации остаются в моче и кале несколько дней после окончания терапии. Эти концентрации превышают МИК90 и достаточны для большинства микробов, с чем связаны короткие курсы
терапии этим препаратом.

Показания к назначению:

Ципровин применяется для лечения инфекций, вызваных чувствительными к ципрофлокеацину  микроорганизмами, включая смешанные инфекции, а также инфекции, возбудители которых устойчивы к другим антибиотикам. ЦИПРОВИН применяется для лечения следующих инспекций:
              -  Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов (острый бронхит, пневмония, обострение хронических заболеваний дыхательных путей, эмпиема, абсцесс легких, инфекционные бронхоэктазы, заболевания уха, горла и носа).
              -  Инфекции мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит простатит, цистит, эпидидимит, рецидивирующие инфекции, преимущественно вызванные мульти-резистентными микроорганизмами и/или P. aeruginosa)
              -  Инфекции кожи и мягких тканей (преимущественно вызванные такими бактериями, как Enterobacteriaceae, P. Aeruginosa и Staphylococci).
              -  Хирургические инфекции (перитонит, внутрибрюшные абсцессы, холецистит, эмпиема желчного пузыря).
              -  Инфекции костей и суставов (в том числе острый и хронический остеомиелит).
              -  Инфекции органов малого таза (включая аднексит и простатит).
              -  Инфекции, передающиеся половым путем (гонорея, включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, шанкроид, вызванный H.ducreyi).
              -  Инфекции желчевыводящих путей и кишечника (брюшной тиф, включая резистентность к S. typhi).
              -  Острые системные инфекции (септицемия, бактериемия, особенно у больных со сниженным иммунным ответом).

Способ применения и дозы:

Дозировка ципровина зависит от локализации инфекции, типа возбудителя и состояния функции почек пациента. Средние рекомендованные дозы для взрослых следующие: 250 - 500 мг 2 раза в сутки (в течение 5 - 14 дней или хотя бы еще 3 дня после исчезновения клинических проявлений инфекции).     При неосложненных инфекциях - 250 мг 2 раза в сутки.
При тяжелом течении инфекции-500 - 750 мг 2 раза в сутки, курс лечения 7-14 дней. При хроническом остеомиелите курс лечения удлиняют до 4 - 6 недель.
При острой гонорее однократно 250 - 500 мг.
Пациентам с нарушенной функциею почек при клиренсе креатинина ниже 20 мл/мин. (или уровне креатинина в сыворотке крови выше Змг/100мл) назначают поповину средней дозы дважды в сутки или среднюю дозу 1 раз в сутки.
Таблетки можна принимать независимо от приема пищи. Следует принимать целую таблетку, не разжевывая, и запивая водой.

Побочные действия:

При приеме ципровина возможны: тошнота, рвота, боль в эпигастрии, диарея, головная боль, утомляемость, головокружение, беспокойство и высыпания. Другие побочные эффекты, которые наблюдаются крайне редко, включают артралгию, увеличение уровня трансаминаз в сыворотке, сердцебиение, гипертензию, боль в груди, снижение остроты зрения, нарушения слуха, вкуса, желудочно-кишечные кровотечения, панкреатит, холестаз, повышение внутричерепного давления, потливость, атаксию, тремор, судороги, бессонницу, депрессии, психоз, фютосенсибилизацию, эозинофилию, лейкопению,
тромбоцитопению, анемию, тромбоз, сердечные аритмии, вагинит, полиурию, протеинурию, гематурию, тендовагинит, бронхоспазм, астму, легочную эмболию, выпот в плевральную полость. При повышенной чувствительности пациентов возможны зуд кожи, высыпания, крапивница. Крайне редко возможны почечная недостаточность и псевдомембранозный колит.

Противопоказания:

Ципровин противопоказан при повышенной чувствительности к ципрофлокеацину, другим хинолонам или компонентам препарата. Препарат противопоказан также детям до 15 пет, беременным и кормящим грудью.

Передозировка:

Проявляется симптомами общей интоксикации и усилением выраженности побочных эффектов. Специфического антидота нет. Проводить симптоматическую, поддерживающую терапию, возможно проведение гемодиализа и перитонеапьного диализа.

Особенности применения:

Ципрофлоксацин может стимулировать функции центральной нервной системы, поэтому его следует осторожно (по жизненным показаниям) применять пациентам с мозговыми нарушениями, острым церебральным атеросклерозом, эпилепсией, а также в пожилом возрасте. Пациентам, принимающим ципровин для предупреждения кристаллурии, необходимо принимать большее чем обычно количество воды. Пациентам с нарушением функций печени и почек следует придерживаться рекомендованных доз. Во время терапии ципровином следует избегать работ, связанных с необходимостью повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.
Во время лечения следует избегать ультрафиолетового облучения, интенсивных физических нагрузок.
Подросткам до 18-летнего возраста препарат назначают только при наличии резистентности микроорганизмов к другим антибиотикам.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Одновременный прием с антацидами и препаратами железа снижает интенсивность абсорбции ципрсфлоксацина, поэтому его следует принимать за 1 - 2 часа до или через 4 часа после приема этих препаратов. Ципрофлоксацин может повышать концентрацию в сыворотке крови и удлинять период полувыведения теофиллина. При совместном назначении с циклоспорином возможно повышение концентрации креатинина в сыворотке крови и нефротоксическое действие.
Возможно усиление действия варфарина при совместном применении. Осторожно следует назначать ципровин у пациентов, которые получают кумариновые антикоагулянты для предупреждения влияния на функцию коагуляции. При приеме с нестероидными противовоспалительными средствами повышается возбудимость ЦНС и судорожная готовность. Цитрат и бикарбонат натрия, ингибиторы карбоангидразы повышают риск кристаллурии.

Условия и сроки хранения:

Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок хранения - 3 года.

Условия отпуска. По рецепту врача.

Производитель: Alembic Pharmaceuticals Limited, Индия.

Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте.

Хотите купить Ципровин 500 таблетки, покрытые оболочкой 500мг №100? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Ципровин 500 таблетки, покрытые оболочкой 500мг №100

Лекарственная форма
в таблетках
Страна-производитель
Индия
Размер упаковки
100
Курьерская доставка
  • Бесплатно от 150 грн
  • Киев, Одесса, Запорожье, Днепропетровск,Полтава
Оплата
  • При получении
  • VISA / MASTER Card (при самовывозе)
  • Оплата на расчётный счёт

Новая почта
  • По тарифам перевозчика по всей Украине
  • ~ 30 грн. (в зависимости от объёма и веса)

Самовывоз

Доступен только по предварительному резерву и подтверждении по телефону.

Пожалуйста, уточняйте наличие в конкретной аптеке по телефону.
Цена действительна только при резервировании по телефону


Отзывы

Отзывов пока нет. Будьте первыми.


Напишите ваш собственный отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *