Обратный звонок

Закрыть

Заказать обратный звонок

Если вы не можете нам дозвониться — сообщите нам свою контактную информацию
и мы вам перезвоним.

Корзина

Корзина пуста.

Фрагмин раствор для инъекций 5000МЕ 0.2мл №10 шприц

Код 06989

Цена: 1 780.42 грн.

Есть в наличии

Фрагмин раствор для инъекций 5000МЕ 0.2мл №10 шприц

Состав

Действующее вещество: 0,2мл (1 шприц) раствора для инъекций содержат дальтепарина натрия 2500 МЕ (анти-Ха) или 5000 МЕ (анти-Ха)
1мл (1 ампула) раствора для инъекций содержит дальтепарина натрия 10000 МЕ (анти-Ха).
Вспомогательные вещества: для дозировки 2500 МЕ (анти-Ха)/0,2мл и 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: натрия хлорид, вода для инъекций для дозирования 5000 МЕ (анти-Ха) / 0,2 мл - вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Фармакологическая группа. Антитромботические средства. Группа гепарина. Код АТС В01А В04.

Показания

Профилактика тромбообразования в пред- и послеоперационный период.
Профилактика проксимального тромбоза глубоких вен у пациентов с заболеваниями, требующими постельного режима, включая среди прочих застойную сердечную недостаточность (III или IV класса по классификации NYHA), острую дыхательную недостаточность или острые инфекции, при наличии провоцирующего фактора риска венозной тромбоэмболии (такого как возраст от 75 лет, ожирение, рак или венозная тромбоэмболия (ВТЭ) в анамнезе).
Лечение тромбоза глубоких вен, а также длительная профилактика рецидивирующих венозных тромбоэмболических процессов у больных раком.
Профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с хронической или острой почечной недостаточностью.
Лечение венозной тромбоэмболии с клиническими проявлениями тромбоза глубоких вен (ТГВ), легочной эмболии или обоих этих заболеваний.
Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q (нестабильный ход ишемической болезни сердца), препарат применяют одновременно из аспирином.

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату Фрагмин или других низкомолекулярных гепаринов и / или гепарин, например вызванная гепарином иммунная тромбоцитопения (II типа) в анамнезе (подтвержденная или подозреваемая) аллергия на свинину; острая гастродуоденальная язва; кровоизлияние в мозг; кровоизлияние в стекловидное тело; установлен геморрагический диатез или другая активное кровотечение; тяжелые нарушения свертываемости крови, тяжелые заболевания печени, почек, поджелудочной железы; тяжелая тромбоцитопения, гиперменорея; язва кишечника; острый или подострый септический эндокардит, геморрагический перикардит и геморрагический плеврит; травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и слуха; аневризма сосудов мозга неконтролируемая тяжелая артериальная гипертензия; ретинопатия; угроза выкидыша; легочное кровотечение или туберкулез в активной стадии.
Пациентам, получающим Фрагмин с целью лечения, а не профилактики, противопоказана местная и / или региональная анестезия при проведении плановых хирургических процедур (это касается высоких доз дальтепарина, необходимых для лечения острого тромбоза глубоких вен, легочной эмболии и нестабильного течения ишемической болезни сердца ).
Применение эпидуральной анестезии во время родов строго противопоказано беременным, которым проводят лечение антикоагулянтами.
Пациентам с онкологическими заболеваниями и массой тела <40 кг на момент развития венозной тромбоэмболии не следует применять Фрагмин для длительного лечения симптоматической ВТЭ и профилактики ее рецидива из-за отсутствия соответствующих данных.
Дальтепарин не следует применять пациентам, которые недавно (менее 3 месяцев назад) перенесли инсульт, кроме случаев, когда инсульт развился вследствие системной эмболии.

Способ применения и дозы

ПРИМЕНЯТЬ ВЗРОСЛЫМ.
Нельзя вводить препарат внутримышечно. Из-за риска возникновения гематомы следует избегать введения других лекарственных препаратов, если суточная доза дальтепарина превышает 5000 МЕ.
Путь введения.
Фрагмин в предварительно наполненных шприцах - для подкожного введения;
Фрагмин в ампулах - для подкожного и внутривенного введения.
В случае введения препарата Фрагмин подкожно, преимущественно в подкожную ткань переднебоковой или заднебоковой зоны брюшной стенки или боковой части бедра, пациент должен находиться в положении лежа на спине иглу вводят на полную длину вертикально (не под углом) в объемную кожную складку, образованную путем зажима кожи между большим и указательным пальцами; складку кожи следует удерживать до конца инъекции.
Фрагмин, раствор для инъекций в ампулах, совместим с 0,9% раствором натрия хлорида (9мг/мл) или 5% раствором глюкозы (50мг/мл) для инфузий в стеклянных бутылках и пластиковых контейнерах в течение 24 часов. Совместимость препарата Препарат ® с другими растворами не исследовались.
Профилактика тромбообразования в пред- и послеоперационный период.
Профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах у пациентов с умеренным риском тромбоза. Вводят 2500 МЕ за 1-2 часа до хирургического вмешательства, а затем по 2500 МЕ каждое утро в течение всего периода, пока пациент соблюдает постельный режим - обычно 5-7 дней или больше.
Профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах у пациентов с высоким риском тромбоза. Вводят 2500 МЕ за 1-2 часа до хирургического вмешательства и еще 2500 МЕ через 8-12 часов. В дальнейшем вводят по 5000 МЕ каждое утро.
В качестве альтернативы вводят 5000 МЕ вечером накануне хирургического вмешательства и по 5000 МЕ каждый вечер после хирургического вмешательства.
Препарат применяют в течение всего периода, пока пациент соблюдает постельный режим - обычно 5-7 дней или более.
Длительная профилактика тромбообразования при эндопротезировании тазобедренного сустава.
Вводят 5000 МЕ вечером накануне операции и по 5000 МЕ каждый вечер после операции. Препарат применяют в течение пяти недель после операции.
Если введение препарата Препарат ® перед проведением хирургического вмешательства считается нецелесообразным из-за высокого риска кровотечения во время операции, возможно послеоперационное введение препарата Препарат ® (см. Раздел «Фармакологические»).
Профилактика проксимального тромбоза глубоких вен у пациентов с заболеваниями, требующими постельный режим.
Рекомендуемая доза дальтепарина натрия 5000 МЕ один раз в сутки. Применение дальтепарина натрия длится до 14 дней.
Лечение тромбоза глубоких вен, а также длительная профилактика рецидивирующих венозных тромбоэмболических процессов у больных раком.
Венозные тромбоэмболические процессы.
Рекомендуемые дозы:
200 МЕ / кг массы тела подкожно один раз в сутки.
Доза не должна превышать 18 000 МЕ.
Дозы можно корректировать в соответствии с данными, приведенными в таблице 1.
ТАБЛИЦА 1

Масса тела (кг) Доза (МО)
      <46     7500
    46-56   10000
    57-68   12500
    69-82   15000
     > 83   18000

Для пациентов с повышенным риском возникновения кровотечения или тех, кто находится в тяжелом состоянии (например, в связи с эмболией легочной артерии), рекомендуемая доза составляет 100 МЕ / кг массы тела подкожно два раза в сутки. Мониторинг противосвертывающей действия обычно не требуется, однако можно проводить анализ уровня анти-Ха в плазме крови. Забор образцов крови нужно проводить через 3-4 часа после введения препарата, когда достигается максимальный уровень концентрации препарата в плазме крови. Уровень анти-Ха в плазме крови должен быть в пределах от 0,5 до 1,0 МЕ / мл.
Продолжительность лечения.
Обычно продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней. При переходе на лечение пероральными антикоагулянтами введения препарата Фрагмин следует осуществлять и дальше к достижению терапевтических значений МНО (международного нормализованного отношения) и ПВ (проба Квика).
Длительная профилактика рецидивирующих тромбоэмболических процессов у пациентов с онкопатологией.
Первый месяц: в течение первых 30 дней лечения - по 200 МЕ / кг массы тела подкожно один раз в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 18 000 МЕ.
Второй - шестой месяцы: рекомендуемая доза составляет примерно 150 МЕ / кг массы тела подкожно один раз в сутки, которую вводят, используя предварительно наполненные шприцы. Рекомендуемые суточные дозы приведены в таблице 2:
ТАБЛИЦА 2

Масса тела (кг) Доза (МО)
        ≤ 56    7500
      57-68   10000
      69-82   12500
      83-98   15000
       ≥99   18000

Рекомендуемая продолжительность лечения составляет 6 месяцев (с учетом первого месяца лечения). Решение о целесообразности более длительной терапии базируется на оценке соотношения риск / польза, принимая во внимание прогресс онкологического заболевания. В исследовании CLOT данные о продолжительности терапии дальтепарина более 6 месяцев отсутствуют.
Рекомендовано снижение дозы при тромбоцитопении, обусловленной химиотерапией.
Если количество тромбоцитов снижена ниже 50000 / мм, лечение Фрагмином следует приостановить до восстановления показателей до уровня выше 50 000 / мм.
Если количество тромбоцитов составляет 50 000-100 000 / мм, начальную дозу следует уменьшить на 17-33% (таблица 3) в соответствии с массой тела пациента. После восстановления показателей, то есть когда количество тромбоцитов превышать 100 000 / мм, лечение можно возобновить по предыдущей схеме.
Снижение дозы Фрагмина при количестве тромбоцитов 50 000-100 000 / мм
ТАБЛИЦА 3

Масса тела 
        (кг)
Начальная доза 
         (МО)
Снижена доза 
       (МО)
Среднее снижение 
             (%)
      ≤ 56      7500       5000           33
     57-68     10000       7500           25
     69-82     12500      10000           20
     83-98     15000      12500           17
      ≥ 99     18000      15000           17

Профилактика свертывания крови во время гемодиализа или гемофильтрации.
Пациенты с хронической почечной недостаточностью без известного дополнительного риска кровотечения.
Долгое гемодиализ или гемофильтрация - гемодиализ / гемофильтрация продолжительностью более 4ч: применяют болюсно 30-40 МЕ / кг массы тела с последующим внутривенным инфузионных введением по 10-15 МЕ/кг/час.
Короткий гемодиализ или гемофильтрация - гемодиализ / гемофильтрация продолжительностью менее 4ч: применяют как указано выше, или в виде единовременной болюсной инъекции Препарат в дозе 5000 МЕ (анти-Xa).
Как в случае длительного, так и в случае короткого гемодиализа и гемофильтрации уровне анти-Ха в плазме должны находиться в пределах 0,5-1,0 МЕ (анти-Ха) / мл.
Пациенты с острой или хронической почечной недостаточностью с высоким риском кровотечения.
Применяют внутривенно болюсно 5-10 МЕ / кг массы тела с последующим внутривенным инфузионных введением из расчета 4-5 МЕ / кг / час.
Уровни анти-Ха в плазме должны находиться в пределах 0,2-0,4 МЕ (анти-Ха) / мл.
При необходимости рекомендуется контролировать антитромботическое действие препарата Фрагмин путем определения активности анти-Ха, используя определение количественного содержания соответствующего хромогенного субстрата. Проведение этих анализов необходимо ввиду того, что Фрагмин оказывает лишь умеренное воздействие на такие показатели свертывания крови, как АЧТВ (активированного частичного тромбопластинового времени) или протромбиновое время.
Лечение венозной тромбоэмболии с клиническими проявлениями тромбоза глубоких вен (ТГВ), легочной эмболии или обоих этих заболеваний.
Фрагмин можно вводить в виде подкожной инъекции один раз или два раза в сутки.
Введение один раз в сутки.
Вводят 200 МЕ / кг массы тела подкожно один раз в сутки. Мониторинг антикоагулянтной активности не является необходимым. Одноразовая суточная доза не должна превышать 18 000 МЕ.
Введение два раза в сутки.
Доза 100 МЕ / кг массы тела подкожно два раза в сутки может быть применена для пациентов с повышенным риском кровотечения. Такое лечение обычно не требует мониторинга, однако можно провести функциональный анализ активности анти-фактора Ха. Отбор образцов для анализа следует осуществлять через 3-4 часа после введения препарата, когда достигается максимальный уровень препарата в плазме. Рекомендуемые уровни анти-фактора Ха в плазме крови составляют 0,5-1,0 МЕ (анти-Ха) / мл.
Одновременно можно немедленно начинать антикоагулянтную терапию с применением пероральных антагонистов витамина К. Применение препарата Фрагмин продолжают пока уровни факторов протромбинового комплекса (фактор II, VII, IX и X) не снизятся до терапевтических. Обычно продолжительность комбинированной терапии должна составлять не менее пяти дней.
Нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда без зубца Q (нестабильный ход ишемической болезни сердца).
120 МЕ / кг массы тела вводят подкожно каждые 12ч в течение 8 дней, если, по мнению врача, такой режим применения оказывает благоприятное терапевтическое действие. Максимальная доза составляет 10 000 МЕ / 12ч.
Пациенты, которые требуют применения препарата в течение более 8 дней в ожидании ангиографии / реваскуляризации, должны получать фиксированную дозу 5000 МЕ (женщины с массой тела <80 кг и мужчины с массой тела <70 кг) или 7500 МЕ (женщины с массой тела ≥ 80 кг и мужчины с массой тела ≥ 70 кг) каждые 12:00. Препарат рекомендуется применять до дня проведения процедуры реваскуляризации (чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики (ЧТКА) или аорто-коронарного шунтирования (АКШ)), но не более чем в течение 45 дней.
Почечная недостаточность. В случае тяжелой почечной недостаточности, определяется как клиренс креатинина <30 мл / мин, дозу препарата Фрагмин нужно скорректировать на основе активности анти-Ха. Если уровень анти-Ха находится за пределами желаемого диапазона, дозу препарата Фрагмин следует соответствующим образом повысить или понизить, а определение уровня анти-Ха повторить после введения 3-4 откорректированных доз. Такую коррекцию дозы следует осуществлять до достижения желаемого уровня анти-Ха.
Исходя из данных, полученных в ходе исследования CLOT, наблюдаемые средние уровни (минимум, максимум) через 4 и 6ч после введения препарата пациентам без тяжелой почечной недостаточности составляли 1,11 МЕ / мл (0,6; 1,88) и 1, 03 анти-Ха / мл (0,54; 1,70) соответственно на 1-м и на 4-й неделе применения дальтепарина в дозе 200 МЕ / кг один раз в сутки. Определение активности анти-Ха осуществляли с применением хромогенного метода.
Пациентам с повышенным риском кровотечения Фрагмин рекомендуется вводить два раза в сутки согласно режиму, описанным выше в этом разделе (абзац «Введение два раза в сутки»).
Пациенты с печеночной недостаточностью. Нет нужды в коррекции дозы.
Пациенты пожилого возраста. Применение препарата Фрагмин у пациентов пожилого возраста не требует коррекции дозы.
Дети. Безопасность и эффективность применения дальтепарина натрия у детей не установлены. Имеющиеся на сегодня данные приведены в разделе «Фармакологические свойства», однако рекомендации относительно дозирования отсутствуют.
Мониторинг уровня анти-Ха у детей. Определение максимальных уровней анти-Ха примерно через 4ч после введения препарата должно быть рассмотрено в определенных особых популяциях пациентов, получающих Препарат ® , например у детей. При терапевтическом применении с введением препарата один раз в сутки максимальные уровни анти-Ха, как правило, должны находиться в диапазоне от 0,5 до 1,0 МЕ / мл через 4ч после введения препарата. У пациентов с пониженной и измененной физиологической функцией почек, например у новорожденных, рекомендуется тщательный мониторинг уровня анти-Ха. При применении препарата с целью профилактики уровне анти-Ха, как правило, должны находиться в диапазоне 0,2-0,4 МЕ / мл.

"Побочные реакции" см. в инструкции, прилагаемой к препарату.

Передозировка

Антикоагулянтное действие (то есть удлинение АЧТВ) препарата Фрагмина ингибируется протамином. Поскольку протамин ингибирует первичный гемостаз, его следует применять только в экстренных случаях. Продление времени свертывания крови под действием препарата Фрагмин можно полностью нейтрализовать протамином, однако активность анти-Ха нейтрализуется только до 25-50%. 1 мг протамина ингибирует действие 100 МЕ (анти-Xa) препарата Фрагмин.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность. Дальтепарин не пересекает плацентарный барьер. Значительное количество данных по применению препарата беременным (результаты применения более 1000 пациенткам) подтверждает отсутствие мальформативного эффекта или фето- / неонатальной токсичности. При наличии клинических показаний Фрагмин можно применять во время беременности.
При применении дальтепарина во время беременности возможность нежелательной эмбриональной действия маловероятна. Однако поскольку возможность нежелательного воздействия на плод нельзя полностью исключить, применять далтепарин во время беременности следует только при наличии четких показаний к применению.
Опубликованы данные о применении дальтепарина более 2000 беременных женщин (исследование, серии случаев и отдельные случаи). При применении этого препарата наблюдалась более низкая склонность к кровотечениям и более низкий риск остеопоротических переломов, чем при применении нефракционированного гепарина. В ходе масштабного проспективного исследования «Эффективность профилактики тромбозов в виде вмешательства во время беременности» (Efficacy of Thromboprophylaxis as an Intervention during Gravidity, EThIG) с участием 810 беременных женщин исследовалась специально разработана для беременных схема стратификации риска (низкий, высокий, очень высокий риск развития венозной тромбоэмболии) при ежедневном применении дальтепарина в дозе 50-150 МЕ / кг массы тела (в редких случаях до максимальной - 200 МЕ / кг массы тела). Однако применение низкомолекулярных гепаринов при беременности изучалось в ходе только незначительного количества рандомизированных контролируемых исследований.
Результаты исследований на животных свидетельствуют об отсутствии в дальтепарина тератогенных или фетотоксического свойств.
Применение эпидуральной анестезии во время родов категорически противопоказано женщинам, которые получают высокие дозы антикоагулянтов (см. Раздел «Противопоказания»). Препарат следует с осторожностью применять при лечении больных с повышенным риском кровотечения, например женщин в предродовую, родильном и послеродовом периодах (см. Раздел «Особенности применения»). Установлено, что у беременных в последнем триместре период полувыведения анти-Ха дальтепарина составляет от 4 до 5ч.
Сообщалось об отсутствии реакции на лечение у беременных женщин с искусственными клапанами сердца при получении полных доз низкомолекулярных гепаринов. Учитывая отсутствие четкой информации о дозировке, эффективность и безопасность применения препарата в таких условиях не рекомендуется применять Фрагмин беременным с искусственными клапанами сердца.
Кормления грудью. Существуют ограниченные данные о проникновении дальтепарина в грудное молоко женщины. В ходе одного исследования у 15 женщин (в период с 3-го по 5-й день лактации и через 2-3 часа после получения дальтепарина с профилактической целью) в грудном молоке были обнаружены незначительные уровни анти-Ха, составляли от 2 до 8 % уровня в плазме и были эквивалентны соотношению концентраций в молоке / плазме <0,025-0,224. Антикоагулянтное действие на организм младенцев маловероятно.
Наличие риска для грудного ребенка не исключается. Решение о продлении / прекращении кормления грудью или продолжение / прекращение терапии препаратом Фрагмин нужно приниматься с учетом пользы вскармливания кормления грудью для ребенка и пользы терапии препаратом Фрагмин для женщины.
Фертильность. Исходя из имеющихся клинических данных, нет доказательств того, что далтепарин натрия влияет на фертильность. В ходе исследований дальтепарина натрия на животных не было выявлено влияния препарата на фертильность, спаривание или пере- и постнатальное развитие.

Дети

Безопасность и эффективность применения дальтепарина натрия для детей не установлены. Имеющиеся на сегодня данные приведены в разделе «Фармакологические свойства», однако рекомендации относительно дозирования отсутствуют.

"Особенности применения" см. в подробной инструкции, прилагаемой к препарату.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Фрагмин не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует принять во внимание возможность таких взаимодействий с препаратом Фрагмин:

усиление антикоагулянтного эффекта при применении антикоагулянтов / антиагрегантов, например аспирина / дипиридамола, антагонистов рецепторов IIb / IIIa, антагонистов витамина К, НПВП, например индометацин, цитостатиков, декстрана, тромболитиков, сульфинпиразона, пробенецида и этакриновой кислоты
снижение антикоагулянтного эффекта возможно при одновременном применении антигистаминных, сердечных гликозидов, тетрациклина и аскорбиновой кислоты
замещение таких веществ из соединений с белками плазмы, как фенитоин, хинидин, пропранолол, бензодиазепин и билирубин;
связывания с лекарственными средствами, содержащими щелочные соединения, и подавление их действия (хинин и трициклические антидепрессанты).
Поскольку нестероидные противовоспалительные препараты и ацетилсалициловая кислота, принимаемых как обезболивающие / противовоспалительные средства, снижающие выработку сосудорасширяющих простагландинов, что в свою очередь, приводит к снижению почечного кровотока и почечной экскреции, применять далтепарин одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами или высокими дозами ацетилсалициловой кислоты пациентам с почечной недостаточностью следует с особой осторожностью.

Однако при отсутствии особых противопоказаний пациенты с нестабильным течением ишемической болезни сердца (нестабильная стенокардия и инфаркт без Q-зубца) могут получать низкие дозы ацетилсалициловой кислоты.

Поскольку известно, что гепарин взаимодействует с внутривенным нитроглицерином, не исключается возможность взаимодействия с дальтепарина при применении высоких доз пенициллина, хинина и при курении табака.

Дети. Исследование взаимодействия проводили только с участием взрослых.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Дальтепарин натрия - это низкомолекулярная фракция гепарина (средняя молекулярная масса 4000-6000 дальтон), полученная из гепарина натрия, выделенного из слизистых оболочек свиньи.
Механизм действия. Дальтепарин натрия - это антитромботичий препарат, механизм действия которого заключается главным образом в способности усиливать ингибирование Ха-фактора и тромбина в результате связывания антитромбина. Он имеет относительно более высокую способность усиливать ингибирование Ха-фактора, чем удлинять время свертывания плазмы.
Фармакодинамическая действие. По сравнению со стандартом, нефракционированным гепарином, далтепарин натрия оказывает незначительное негативное влияние на функцию и адгезию тромбоцитов и, таким образом, минимально влияет на первичный гемостаз. Считается, что некоторые из антитромботических свойств дальтепарина натрия опосредованные его действием на стенки сосудов или фибринолитическую систему.
Клиническая эффективность и безопасность (при применении в дозах 2500 МЕ / 0,2 мл и 5000 МЕ / 0,2 мл)
В ходе рандомизированного, контролируемого активным препаратом, двойного слепого исследования с участием 1500 пациентов, перенесших операцию по эндопротезированию тазобедренного сустава (Североамериканское исследования препарата Фрагмин), применение препарата Фрагмин как до, так и после хирургического вмешательства характеризовалось более высокой эффективностью, чем применение варфарина (см. таблицу 5). Показатели эффективности при применении препарата Фрагмин к хирургическому вмешательству имели численное превосходство над показателями эффективности препарата Фрагмин при применении после хирургического вмешательства. Таким образом, пациентам, в которых применение препарата Фрагмин в хирургическое вмешательство невозможно из-за слишком высокий риск кровотечения, следует прибегнуть к другим средствам снижения риска тромбоэмболии, например к применению препарата Фрагмин после хирургического вмешательства.

Более подробная информация о ФАРМАКОДИНАМИКЕ изложена в аннотации, прилагаемой к препарату.

Фармакокинетика. Выведение. Период полувыведения после внутривенного и подкожного введения составляет 2ч и 3,5-4 часа соответственно - вдвое больше, чем период полувыведения нефракционированного гепарина.
Биодоступность. Биодоступность после подкожного введения составляет примерно 87%, а фармакокинетические показатели препарата не зависят от дозы. У пациентов с уринемиею период полувыведения более длительный, поскольку далтепарин натрия выводится почками.
Особые группы пациентов
Гемодиализ. У пациентов с хронической почечной недостаточностью, нуждающихся в гемодиализе, средний конечный период полувыведения анти-Ха после однократного введения 5000 МЕ дальтепарина составил 5,7 ± 2,0 часа, то есть был значительно длиннее, чем период полувыведения, который наблюдался у здоровых добровольцев ; таким образом, в этой категории пациентов можно ожидать более выраженное накопление дальтепарина.
Дети. Младенцы в возрасте до 2-3 месяцев или младенцы масса тела которых <5 кг потребует более высокой дозы низкомолекулярного гепарина на килограмм массы тела, вероятно, из-за более высокий объем распределения. Необходимость введения более высокой дозы низкомолекулярного гепарина на килограмм массы тела у детей младшего возраста можно объяснить измененной фармакокинетикой гепарина и / или снижением антикоагулянтной активности гепарина у детей вследствие снижения концентрации антитромбина в плазме.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, бесцветный или соломенного цвета раствор.

Несовместимость

Для дозировок 2500 МЕ (анти-Ха)/0,2мл и 5000 МЕ (анти-Ха)/0,2мл: данные отсутствуют. Для дозирования 10000 МЕ (анти-Ха)/мл: совместимость препарата Фрагмин с препаратами, кроме указанных в разделе « Способ применения и дозы » не была изучена.

Условия и срок хранения

Срок годности - 3 года.
Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Упаковка

раствор для инъекций 2500 МЕ (анти-Ха)/0,2мл в одноразовых шприцах, по 5 шприцев в блистере, по 2 блистера в картонной коробке
раствор для инъекций 5000 МЕ (анти-Ха)/0,2мл в одноразовых шприцах, по 5 шприцев в блистере, по 2 блистера в картонной коробке
раствор для инъекций 10000 МЕ (анти-Ха)/мл по 1мл в ампулах, по 10 ампул в картонной коробке.

Категория отпуска. ПО РЕЦЕПТУ.

Производитель: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгия НВ, Бельгия. По заказу - Пфайзер Инк., США.

ВНИМАНИЕ! Перед применением препарата ФРАГМИН обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте.

Хотите купить Фрагмин раствор для инъекций 5000МЕ 0.2мл №10 шприц? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Фрагмин раствор для инъекций 5000МЕ 0.2мл №10 шприц

Страна-производитель
Бельгия
Курьерская доставка
  • Бесплатно от 150 грн
  • Киев, Одесса, Запорожье, Днепропетровск,Полтава
Оплата
  • При получении
  • VISA / MASTER Card (при самовывозе)
  • Оплата на расчётный счёт

Новая почта
  • По тарифам перевозчика по всей Украине
  • ~ 30 грн. (в зависимости от объёма и веса)

Самовывоз

Доступен только по предварительному резерву и подтверждении по телефону.

Пожалуйста, уточняйте наличие в конкретной аптеке по телефону.
Цена действительна только при резервировании по телефону


Отзывы

Отзывов пока нет. Будьте первыми.


Напишите ваш собственный отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *