Обратный звонок

Закрыть

Заказать обратный звонок

Если вы не можете нам дозвониться — сообщите нам свою контактную информацию
и мы вам перезвоним.

Корзина

Корзина пуста.

Эпобиокрин раствор для инъекций 2000МЕ ампулы №5

Код 50122

Эпобиокрин раствор для инъекций 2000МЕ ампулы №5

Действующее вещество: рекомбинантный эритропоэтин человека.

Состав

Рекомбинантного эритропоэтина человека 1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ или 10 000 МЕ.
Вспомогательные вещества: альбумин человека; натрия; натрия хлорид, кислота лимонная моногидрат, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инъекций.
Фармакологическая группа. Антианемические препараты. Эритропоэтин. Код АТС B03X A01.

Показания

Лечение анемии, связанной с хронической почечной недостаточностью у взрослых больных, находящихся на гемо- или перитонеального диализа, в преддиализных пациентов и у детей, находящихся на гемодиализе.
Лечение тяжелой анемии у взрослых пациентов с почечной недостаточностью, которые еще не подлежат диализу.
Лечение анемии и снижения объема необходимых гемотрансфузий у взрослых пациентов, подлежащих химиотерапии по причине солидных опухолей, злокачественной лимфомы или множественной миеломы и в случае, если общий статус пациента указывает на рискованность переливаний (то есть сердечно-сосудистые заболевания, имеющаяся анемия до начала химиотерапии).
В рамках переддепозитнои программы перед большими хирургическими вмешательствами у пациентов с уровнем гематокрита 33-39% для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с проведением аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в крови для переливания превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эритропоэтина.
Взрослым пациентам с легкой и средней степенью анемии (гемоглобин в пределах от> 10 до < 13 г / дл) перед проведением обширной операции с ожидаемой средней степенью потери крови (2-4 единицы гемоглобина или 900-1800 мл крови) для уменьшения потребности в аллогенных гемотрансфузиях и облегчения восстановления системы эритропоэза.

Противопоказания

Пациенты, у которых развивается истинная эритроцитарная аплазия (PRCA) вследствие лечения любым эритропоэтином, не должны получать Эпобиокрин или любой другой эритропоэтин (см. "Меры предосторожности").
Неконтролируемая артериальная гипертензия.
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Необходимо учесть все противопоказания, которые ассоциируются с программой переддонорства аутологичной крови среди пациентов, которые лечатся эритропоэтином.
Пациентам, подлежащих элективных ортопедической хирургии, но не участвовали в программе переддонорства аутологичной крови, применение эритропоэтина противопоказано при тяжелых коронарных, периферийно-артериальных, каротидных, церебрально-сосудистых заболеваниях, в том числе пациентам, которые недавно перенесли инфаркт миокарда или церебрально-сосудистый эпизод.
Пациенты, у которых по каким-либо причинам невозможно применять адекватную антитромботической профилактике.

Способ применения и дозы

Пациенты с хронической почечной недостаточностью.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью препарат необходимо применять только путем внутривенного введения (см. Раздел "Особенности применения»).
Оптимальная концентрация гемоглобина составляет 10-12г/дл у взрослых пациентов и 9,5-11г/дл - у детей.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью и ишемической болезнью сердца или застойной сердечной недостаточностью поддерживающая концентрация гемоглобина не должна превышать верхнюю границу оптимальной концентрации гемоглобина.
Уровень ферритина (или концентрацию сывороточного железа) следует определять у всех пациентов до начала лечения Эпобиокрин.
На этапе корректировки дозу Эпобиокрин следует увеличить, если концентрация гемоглобина не повышается хотя бы на 1 г / дл в месяц.
Клинически значимое повышение концентрации гемоглобина, как правило, наблюдается не ранее чем через 2 недели лечения (у некоторых пациентов - через 6-10 недель). По достижению оптимальной концентрации гемоглобина дозу следует уменьшить на 25 МЕ / кг во избежание превышения оптимальной концентрации. Если концентрация гемоглобина превышает 12 г / дл, терапию Эпобиокрин следует временно прекратить.
Снижение дозы можно обеспечить путем уменьшения количества ежедневных введений препарата на одно введение или путем уменьшения каждой разовой дозы вводимого.
Взрослые пациенты, находящиеся на гемодиализе.
Пациентам, находящимся на гемодиализе, препарат необходимо вводить только внутривенно (см. "Меры предосторожности").
Лечение распределяют на II этапа.
        1. Фаза коррекции. По 50 МЕ / кг три раза в неделю внутривенно.
При необходимости дозу можно осуществить поэтапное увеличение (не чаще одного раза в течение 4 недель) на 25 МЕ / кг три раза в неделю до достижения оптимальной концентрации гемоглобина.
        2. Поддерживающая фаза. Регулирование дозы для поддержания желаемого уровня гемоглобина (Hb) от 10 до 12г/л (6,2-7,5ммоль/л).
Рекомендуемая недельная доза - от 75 до 300МЕ/кг.
Имеющиеся данные указывают на то, что пациенты, у которых начальный уровень гемоглобина очень низкий (<6 г / дл или 3,75 ммоль / л), могут потребовать больших доз для поддержания концентрации, по сравнению с пациентами с менее тяжелой анемией (> 8 г / дл или> 5 ммоль / л).
Взрослые пациенты, которые находятся на перитонеальном диализе.
Эпобиокрин следует вводить только внутривенным путем. Лечение распределяют на II этапа.
         1. Фаза коррекции. По 50 МЕ / кг два раза в неделю.
         2. Поддерживающая фаза. Регулирование дозы для поддержания желаемого уровня гемоглобина (Hb) от 10 до 12 г / л (6,2 - 7,5 ммоль / л) (доза для поддержания концентрации от 25 до 50 МЕ / кг дважды в неделю путем введения двух равнозначных др ' инъекций).
Взрослые пациенты с почечной недостаточностью в додиализном периоде.
Эпобиокрин следует вводить только внутривенным путем. Лечение распределяют на II этапа.
          1. Фаза коррекции.
По 50 МЕ / кг три раза в неделю, в дальнейшем, при необходимости, дозу постепенно увеличивают на 25 МЕ / кг три раза в неделю до достижения желаемого результата (коррекция проводится постепенно и в течение, по крайней мере, 4 недель).
          2. Поддерживающая фаза.
Регулирование дозы для поддержания желаемого уровня гемоглобина (Нb) от 10 до 12 г / л (6,2 - 7,5 ммоль / л) (доза для поддержания концентрации от 17 до 33 МЕ / кг, три раза в неделю). Максимальная доза не должна превышать по 200 МЕ / кг три раза в неделю.
Пациенты детского возраста, находящихся на гемодиализе.
Пациентам детского возраста, находящихся на гемодиализе, препарат необходимо вводить только внутривенно. Лечение распределяют на II этапа.
           1. Фаза коррекции.
По 50 МЕ / кг массы тела три раза в неделю внутривенно.
При необходимости дозу можно осуществить поэтапное увеличение (не чаще одного раза в течение 4 недель) на 25 МЕ / кг три раза в неделю до достижения оптимальной концентрации гемоглобина.
           2. Поддерживающая фаза.
Регулирование дозы для поддержания желаемого уровня гемоглобина (Нb) от 9,5 до 11 г / дл (5,9 - 6,8 ммоль / л).
Детям с массой тела до 30 кг необходима, в основном, большая поддерживающая доза, чем взрослым и детям с массой тела более 30 кг. Во время клинических исследований после 6-месячного лечения были установлены такие поддерживающие дозы эритропоэтина:

Доза (МЕ / кг - 3 раза в неделю)

Масса тела, кг Средняя доза

Поддерживающая доза
(на одно введение), которая
в основном и применяется

         <10        100                  75-150
       10-30         75                  60-150
        > 30         33                  30-100

Имеющиеся данные позволяют предположить, что пациенты, у которых начальный уровень гемоглобина очень низкий (<6 г / дл или <4,25 ммоль / л), могут потребовать больших доз для поддержания желаемого уровня гемоглобина, чем пациенты с большим начальным уровнем гемоглобина (> 6,8 г / дл или> 4,25 ммоль / л).
Онкологические больные.
Используется подкожный путь введения.
Эпобиокрин может назначаться больным с симптоматической анемией (Нb ≤ 10,5г/дл). Оптимальная концентрация гемоглобина должна составлять приблизительно 12 г / дл.
Эпобиокрин также может назначаться для профилактики анемии у пациентов, проходивших курс химиотерапии и имели низкий исходный уровень гемоглобина (<11 г / дл), а также пациентам, которые имели значительное снижение уровня гемоглобина во время первого цикла химиотерапии (например, уменьшение концентрации гемоглобина на 1,0-2,0 г / л при исходном уровне 11-13 г / л или снижение более чем на 2,0 г / дл при исходном уровне гемоглобина выше 13 г / л).
Начальная доза применяется для профилактики или лечения анемии, должна составлять по 150 МЕ / кг 3 раза в неделю подкожно. Если после 4 недель лечения повышение уровня гемоглобина менее 1 г / л, то в течение 4 последующих недель дозу следует увеличить до 300 МЕ / кг. Если после 4 недель лечения в дозе 300 МЕ / кг уровень гемоглобина повышается менее чем на 1 г / дл, считается, что результат не достигнут, и лечение следует прекратить.
Фаза коррекции.
Если гемоглобин повысился более чем на 2 г / дл в течение месяца, дозу следует уменьшить примерно на 25%. Если уровень гемоглобина превышает 14 г / дл, следует прекратить лечение до снижения концентрации гемоглобина до 12 г / л и затем продолжить введение Эпобиокрин в дозе, уменьшенной на 25% по сравнению с начальной.
Следует периодически оценивать необходимость продолжения терапии Эпобиокрин, например, после завершения курса химиотерапии.
Перед назначением препарата и во время лечения рекомендуется контролировать уровень железа и, при необходимости, обеспечивать дополнительное поступление железа в организм. До назначения лечения Эпобиокрин следует исключить другие возможные причины анемии (см. Раздел "Особенности применения»).
Взрослые пациенты, участвующие в программе сбора аутологичной крови перед хирургическими операциями.
Следует применять внутривенный способ введения. Перед назначением Эпобиокрин следует учесть все противопоказания относительно сбора аутологичной крови. Перед хирургической операцией Эпобиокрин следует назначать дважды в неделю в течение 3 недель. Пациентам со средней степенью анемии (при уровне гематокрита > 33-39%), которые требуют ≥ 4 единиц крови, необходимо проводить лечение эритропоэтином 600 МЕ / кг 2 раза в неделю в течение 3 недель до хирургического вмешательства. Применение такого режима позволяет проводить забор ≥ 4 единиц крови у 81% пациентов, которые проходят лечение эритропоэтином по сравнению с 37% пациентов, получавших плацебо.
Терапия эритропоэтином уменьшает потребность в трансфузии донорской крови на 50% по сравнению с пациентами, которые не получали эритропоэтин.
Уровень концентрации сывороточного железа следует определять у всех пациентов до начала лечения. При обнаружении дефицита железа следует принять меры по восстановлению его уровня до начала программы сбора аутологичной крови. При наличии анемии ее причина должна быть установлена до начала лечения Эпобиокрин. Необходимо, если есть возможность, как можно быстрее обеспечить адекватное поступление железа (перорально - 200 мг железа в сутки) и поддерживать поступление железа на таком же уровне в течение всего курса терапии.
Взрослые пациенты, которые подлежат элективных ортопедической хирургии.
Следует применять подкожный способ введения.
Рекомендуемый режим дозирования препарата составляет 600 МЕ / кг в неделю в течение 3 недель перед операцией (21-й, 14-й и 7-й день перед операцией) и в день операции. В случаях, когда по медицинским показаниям необходимо сократить предоперационный период, Эпобиокрин следует назначать ежедневно в дозе 300 МЕ / кг в течение 10 дней до операции, в день операции и в течение 4 дней после операции. Если при проведении гематологических анализов предоперационного периода уровень гемоглобина достигает 15 г / дл или выше, применение эритропоэтина необходимо прекратить совсем.
Необходимо убедиться, что в начале лечения у пациентов нет дефицита железа.
Все пациенты, которые получают терапию Эпобиокрин, должны получить адекватное количество железа (перорально - 200 мг железа в сутки) в течение всего курса лечения. По возможности, следует обеспечить дополнительное пероральное поступление железа до начала терапии Эпобиокрин для обеспечения адекватного накопления железа.
Как и другие препараты для парентерального применения, инъекционный раствор Эпобиокрин перед применением следует тщательно осмотреть на предмет наличия частиц, которые можно или изменения цвета. Препарат не следует встряхивать, поскольку встряхивание может привести к денатурации гликопротеина и потере активности препарата.
-  Внутривенная инъекция: продолжительность инъекции составляет 1-5 минут в зависимости от общего объема дозы. В гемодиализе болюсная инъекция применяется во время процедуры диализа через удобный венозный порт в диализной линии. Альтернативной может быть инъекция, сделанная в конце процедуры диализа через фистульного иглу, затем вводят 10 мл изотонического солевого раствора для прочистки иглы и обеспечения удовлетворительного введения препарата в кровоток.
У пациентов, которые реагируют на лечение симптомами, подобными симптомам гриппа, рекомендуют замедленное введение препарата.
Запрещается вводить Эпобиокрин в виде внутривенной инфузии или смешивать его с другими медикаментами.
-  Подкожная инъекция: не следует превышать максимальный объем инъекции 1 мл на одно место введения. В случае введения больших объемов необходимо выбирать большее количество мест инъекции.
Инъекции применяют на участке передней абдоминальной стенки.

Побочные реакции

Преимущественно в начале лечения могут возникать застудоподибни симптомы, такие как головокружение, сонливость, лихорадка, головная боль, суставная и мышечная боль, вялость.
Частым побочным эффектом встречается при лечении эритропоэтином, является дозозависимое повышение артериального давления или ухудшение течения уже существующей артериальной гипертензии. Чаще всего этот эффект наблюдается у пациентов с хронической почечной недостаточностью. У отдельных пациентов, в том числе у пациентов, которые ранее имели нормальное артериальное давление, наблюдался гипертонический криз, злокачественная гипертензия, симптомы энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания и т.д.) и генерализованные тонико-клонические судороги.
В отдельных случаях наблюдалось тромбоцитоз.
У некоторых пациентов, которые применяли Эпобиокрин, имели место тромботические сосудистые осложнения, такие как ишемия миокарда, инфаркт миокарда, цереброваскулярные осложнения (церебральные кровоизлияния, инсульт и т.п.), транзиторные ишемические атаки, глубокий венозный тромбоз, артериальный тромбоз, эмболия легочных артерий, аневризмы, тромбозы сетчатки, а также трамбовки диализатора. Однако причинной связи между этими проявлениями и введением Эпобиокрин не установлено.
У некоторых пациентов, находящихся на гемодиализе, особенно в тех, которые имеют склонность к артериальной гипотензии, или при наличии осложнений со стороны артериовенозной фистулы (стеноз, аневризма и т.д.) наблюдались тромбозы шунта.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью после нескольких месяцев или лет лечения эритропоэтинами эритроцитарная аплазия (эритробластопения) наблюдалась редко (см. Разделы «Противопоказания», «Особенности применения»).
При применении эритропоэтина также наблюдались случаи кожных высыпаний, экземы, крапивницы, зуда и / или ангионевротического отека. Были описаны слабый и умеренный степени проявления указанных симптомов. Потенциально серьезные осложнения, связанные с нарушением дыхательной функции или со снижением артериального давления, наблюдались достаточно редко.
Развитие иммунных реакций в эритропоэтина и другим компонентам препарата наблюдается редко. Эпобиокрин имеет минимальную способность к индукции образования антител. У пациентов, получавших Эпобиокрин, наблюдались кожные реакции в месте введения препарата. Подобные реакции при подкожном введении возникают чаще, чем при внутривенном введении. Возможно покраснение, ощущение жара и слабой или умеренной боли в месте введения препарата.
У больных с хронической почечной недостаточностью могут наблюдаться гиперкалиемия, гиперфосфатемия, повышенное содержание азота мочевины крови, повышение уровня креатинина и мочевой кислоты.

Передозировка

При передозировке эритропоэтина возникают эффекты, отражающие высокий степень проявления фармакологического действия гормона. При исключительно высоких уровнях гемоглобина возможно применение флеботомии. При необходимости применяется симптоматическая терапия.

Применение в период беременности и кормления грудью

В период беременности Эпобиокрин применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза от лечения превышает возможный риск для плода. Неизвестно, проникает эритропоэтин в грудное молоко, поэтому в период кормления грудью Эпобиокрин следует применять с осторожностью.
У беременных или пациенток, которые кормят грудью и принимают участие в программе аутологичного переддонорства, применение эритропоэтина не рекомендуется.

Дети

Детям препарат применяют под наблюдением врача.

Особенности применения

Для уменьшения риска возникновения артериальной гипертензии скорость повышения уровня гемоглобина должна составлять приблизительно 1 г / дл в месяц и не должна превышать 2 г / дл в месяц.
У всех пациентов, получавших Эпобиокрин, необходимо проверять уровень гемоглобина не менее одного раза в неделю до достижения стабильного уровня и в дальнейшем периодически контролировать этот уровень. В пред- и послеоперационном периоде уровень гемоглобина следует контролировать чаще у пациентов с исходным уровнем гемоглобина> 14 г / дл.
Артериальное давление следует постоянно контролировать до начала лечения Эпобиокрин у всех пациентов, которые получают Эпобиокрин. Особое внимание следует обращать на развитие необычного головной боли, может быть тревожным сигналом.
При лечении Эпобиокрин может возникнуть необходимость начать или усилить антигипертензивную терапию, которая уже применялась. Если артериальное давление не снижается, следует прекратить применение препарата.
Эпобиокрин следует с осторожностью применять пациентам, которые имели судорожные припадки в анамнезе. Особенно тщательно следует наблюдать за больными, у которых возможно развитие тромбоза или других сосудистых осложнений.
Эритропоэтин с осторожностью применяют при наличии эпилепсии и хронической печеночной недостаточности.
Вследствие замедления метаболизма у пациентов с дисфункцией печени может наблюдаться усиление эритропоэза при введении Эпобиокрин.
При лечении Эпобиокрин может наблюдаться умеренное дозозависимое увеличение количества тромбоцитов в нормальных пределах. Этот показатель уменьшается в течение последующего курса лечения. Тромбоцитоз развивается редко. Количество тромбоцитов следует регулярно контролировать в течение первых 8 недель лечения.
При неадекватной реакции на введение Эпобиокрин следует попробовать установить ее причинные факторы. Они включают: недостаток железа, фолиевой кислоты или витамина В 12 , тяжелое отравление алюминием, сопутствующие инфекции, процессы воспаления и травмы, скрытые кровотечения, гемолиз, фиброз костного мозга различной этиологии.
Для получения наилучшего эффекта при терапии Эпобиокрин необходимо оценить запасы железа в организме перед началом курса лечения.
У большинства больных с хронической почечной недостаточностью, у онкологических и ВИЧ-инфицированных пациентов уровень ферритина в плазме уменьшается одновременно с увеличением эритроцитной массы. Уровень ферритина необходимо определять в течение всего курса лечения; для всех пациентов, у которых уровень ферритина в плазме составляет менее 100 нг / мл, рекомендуется заместительное пероральное применение взрослым железа из расчета 200-300 мг / сут (100-200 мг / сут для детей).
Все пациенты, которые сдают аутологичной крови и находятся в пред- или послеоперационном периоде, при введении Эпобиокрин также должны получать адекватное количество элементарного железа из расчета 200 мг / сут перорально во избежание истощения запасов железа.
Эпобиокрин следует с осторожностью применять пациентам с подагрой в анамнезе.
В редких случаях может наблюдаться обострение порфирии при лечении Эпобиокрин пациентов с хронической почечной недостаточностью. Пациентам, у которых диагностируют порфирия, Эпобиокрин следует назначать с осторожностью.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью после нескольких месяцев или лет лечения эритропоэтинами эритроцитарная аплазия (эритробластопения) наблюдается редко.
Поскольку случаи PRCA основном ассоциируются с подкожным путем введения у пациентов с хронической почечной недостаточностью, Эпобиокрин необходимо применять только внутривенно.
В большинстве таких пациентов с эритроцитарной аплазией обнаруживаются антитела к эритропоэтина. Необходимо исследовать характерные причины отсутствия ответа (т.е. дефицит железа, фолатов или витамина В 12 , интоксикация алюминием, инфекция или воспаление, кровотечение и гемолиз) у пациентов, которые демонстрируют острую недостаточность эффективности препарата. Если такие исследования не идентифицировали причины, рассматривают необходимость анализа костного мозга. Если установлен диагноз PRCA, то необходимо немедленно прекратить терапию Эпобиокрин и сделать анализ эритропоэтиновых антител. Пациентам не назначают другой препарат эритропоэтина, поскольку антиэритропоэтиновые антитела вступают в реакцию с другими эритропоэтинами. Необходимо исключить другие случаи истинной эритроцитарной аплазии и установить необходимое лечение (см. Разделы «Способ применения" и "Противопоказания").
Рекомендуется осуществлять постоянный мониторинг количества ретикулоцитов, чтобы выявить возможные случаи недостаточности действия.
У пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекция анемии может улучшать аппетит и увеличивать всасывание калия и белков. Может потребоваться периодическое регулирование параметров диализа для поддержания уровня мочевины, креатинина и калия в нормальных пределах. У пациентов с хронической почечной недостаточностью необходимо контролировать уровень электролитов в сыворотке крови.
На основе полученной информации можно сделать вывод, что применение Эпобиокрин в преддиализных пациентов не ускоряет степень прогрессирования почечной недостаточности.
Вследствие повышения гематокрита пациенты, находящиеся на гемодиализе и получают Эпобиокрин, часто нуждаются в увеличении дозы гепарина во время диализа. В случае неоптимальной гепарин рекомендуется окклюзия диализной системы.
У некоторых пациенток с хронической почечной недостаточностью при лечении Эпобиокрин наблюдалось восстановление менструаций. Возможность беременности и необходимость контрацептивы должны быть обсуждены с пациентками до начала лечения.
Эритропоэтин является фактором роста, который, в первую очередь, стимулирует продукцию красных кровяных клеток. При этом нельзя исключать возможность того, что эритропоэтин может действовать как фактор роста и на некоторые типы опухолей, особенно на злокачественные новообразования костного мозга.
Все специальные предупреждения и меры, связанные с программой сбора аутологичной крови, должны распространяться на всех пациентов, получающих еритроепотин.
Независимо от лечения Эпобиокрин у хирургических больных с сопутствующими сердечно-сосудистыми заболеваниями в результате повторных флеботомий могут возникать тромботические или сосудистые поражения. Поэтому у таких пациентов обычную компенсацию объемов крови следует осуществлять по программе сбора аутологичной крови.
Применение Эпобиокрин не рекомендуется пациентам, которые нуждаются в оперативном вмешательстве с исходным уровнем гемоглобина> 15 г / дл.
Потенциальный фактор роста.
Эритропоэтин является фактором роста, который стимулирует продукцию эритроцитов. Однако существует вероятность, что эритропоэтин может действовать как фактор роста любых типов опухолей, в том числе миелоидных злокачественных образований.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не обнаружено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет никаких данных, которые бы указывали на то, что лечение эритропоэтином оказывает влияние на метаболизм других лекарств. Однако, поскольку циклоспорин связывается с эритроцитами, существует возможность взаимодействия. При одновременном применении Эпобиокрин и циклоспорина следует контролировать уровень циклоспорина в крови и, при необходимости, корректировать дозу.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Эритропоэтин является очищенным гликопротеином, который стимулирует эритропоэз. Эритропоэтин является продуктом, вырабатывается клетками млекопитающих, которые имеют встроенный ген, обеспечивающий кодирование эритропоэтина человека.
По аминокислотному составу эритропоэтин, который производится по генно-инженерной технологии, идентичен с эритропоэтином человека, выделяется из мочи больных анемией. Белковая часть составляет примерно 60% от молекулярной массы и содержит 165 аминокислот. Четыре углеводные цепи присоединены к белку тремя N-гликозидными связями и одним О-гликозидной связью. Молекулярная масса эритропоэтина - примерно 30 000 дальтонов.
Эритропоэтин является гликопротеином, который играет роль фактора, который стимулирует митоз, и гормона, стимулирующего эритропоэз. По биологическим свойствам эритропоэтин не отличается от человеческого эритропоэтина. Биологическая эффективность эритропоэтина продемонстрирована in vivo на различных моделях (здоровые и анемические крысы, мыши с полицитемией). После введения эритропоэтина количество эритроцитов, ретикулоцитов, уровень гемоглобина и скорость поглощения 59Fe растет. С помощью культур клеток человеческого костного мозга было доказано, что эритропоэтин избирательно стимулирует эритропоэз и не влияет на лейкопоэз. Цитотоксическое действие на клетки костного мозга не выявлено.
Фармакокинетика. Введение: период полувыведения при внутривенном введении составляет 4-6 часов. Объем распределения примерно равен объему плазмы.
Подкожное введение: концентрации в плазме при подкожном введении значительно ниже, чем при внутривенном введении. Уровень в плазме повышается медленно и достигает максимума в течение 12-18 часов после введения.
Период полувыведения при подкожном введении составляет почти 24 часа.
Биодоступность препарата при подкожном введении составляет примерно 20%.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Несовместимость

Запрещается разводить и переливать препарат из оригинальной емкости в другую. Не следует вводить Эпобиокрин в виде смеси с другими лекарственными препаратами.
Срок годности - 2 года.

Условия и срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке в холодильнике при температуре от 2° до 8°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

Раствор для инъекций по 1000 МЕ в ампулах или флаконах №5 или №10, по 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10000 МЕ в ампулах или флаконах №5, №6 и №10; по 1000 МЕ, 2000 МЕ, 4000 МЕ, 10000 МЕ в шприцах или ампулах №5

Категория отпуска. ПО РЕЦЕПТУ.

Производитель: ООО "ФЗ Биофарма", Украина, г.Киев.

ВНИМАНИЕ! Перед применением препарата ЭПОБИОКРИН обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте.

Хотите купить Эпобиокрин раствор для инъекций 2000МЕ ампулы №5? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Эпобиокрин раствор для инъекций 2000МЕ ампулы №5

Лекарственная форма
в ампулах
Страна-производитель
Украина
Размер упаковки
5
Курьерская доставка
  • Бесплатно от 150 грн
  • Киев, Одесса, Запорожье, Днепропетровск,Полтава
Оплата
  • При получении
  • VISA / MASTER Card (при самовывозе)
  • Оплата на расчётный счёт

Новая почта
  • По тарифам перевозчика по всей Украине
  • ~ 30 грн. (в зависимости от объёма и веса)

Самовывоз

Доступен только по предварительному резерву и подтверждении по телефону.

Пожалуйста, уточняйте наличие в конкретной аптеке по телефону.
Цена действительна только при резервировании по телефону


Отзывы

Отзывов пока нет. Будьте первыми.


Напишите ваш собственный отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *