Обратный звонок

Закрыть

Заказать обратный звонок

Если вы не можете нам дозвониться — сообщите нам свою контактную информацию
и мы вам перезвоним.

Корзина

Корзина пуста.

Офлоксацин раствор инфузионный 0.2% 200мл

Код 86285

Офлоксацин раствор инфузионный 0.2% 200мл

Состав:

Действующее вещество: 1мл раствора для инфузий 2мг офлоксацина.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид, натрия эдетат, натрия гидроксид, кислота соляная, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Раствор для инфузий.
Фармакологическая группа. Противомикробные средства для системного применения. Фторхинолоны. Код АТС J01M A01.

Показания.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в том числе инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей, ЛОР-органов, кожи, мягких тканей, костей и суставов, органов брюшной полости и малого таза, почек и мочевыводящих путей, половых органов (в том числе гонорея).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к офлоксацина или других фторхинолонов, период беременности и кормления грудью, возраст до 18 лет.
Эпилепсия, заболевания центральной нервной системы (ЦНС) с повышенным судорожным порогом.
Офлоксацин не следует назначать пациентам с удлинением интервала QT, пациентам с некомпенсированной гипокалиемией, а также пациентам, которые принимают на аритмичные средства класса IA (хинидин, прокаинамид) или класса III (амиодарон, соталол).

Способ применения.

Перед началом применения препарата следует сделать кожные пробы на переносимость. Офлоксацин вводят внутривенно капельно, в зависимости от тяжести инфекции, от 200 до 400 мг (100-200 мл) дважды в сутки при средней продолжительности лечения 7-10 дней. При хронических бронхитах в фазе обострения вводят 200 мг (100 мл) препарата 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. При острых синуситах - 200 мг (100 мл) препарата 1 раз в сутки в течение 10 дней. При НЕ госпитальной пневмонии - 200 мг (100 мл) препарата 1-2 раза в сутки в течение 7-14 дней. При неосложненных инфекциях мочевых путей 200 мг однократно или по 100 мг в течение 3 дней, а при осложненных - 200 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней. Для лечения инфекции кожи и мягких тканей рекомендуемая доза 100 мг в течение 5-7 дней. Поскольку Офлоксацин выделяется преимущественно почками, пациентам с клиренсом креатинина <40мл/мин назначают начальную дозу 200 мг препарата, а затем по 100 мг каждые 24 часа. Пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мл / мин (в том числе пациенты, которые находятся на длительном перитонеальном амбулаторном гемодиализе) назначают начальную дозу 200 мг препарата, а затем по 100 мг каждые 48 часов.

Побочные реакции.

Аллергические реакции. Гипогликемия, интерстициальный нефрит, гепатит, тендинит, васкулит, миалгия, артралгия.
Тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, бессонница, беспокойство, светобоязнь, общая слабость, кожная сыпь, зуд, лихорадка; редко - повышение активности трансаминаз, транзиторное повышение уровня креатинина в плазме крови, изменения гематологических показателей (гемолитическая анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз), судороги, повышение внутричерепного давления, психоз, парестезии, нарушения зрения, коллапс.

Передозировка.

Симптомы: спутанность сознания, сонливость, заторможенность, дезориентация, головокружение, рвота, тошнота.
Лечение. Специфического антидота нет. Рекомендуется проведение гемодиализа и перитонеального диализа. Особенности применения.

Применение в период беременности и кормления грудью.

Препарат применяют у беременных женщин.
Вследствие риска серьезного побочного действия офлоксацина ребенка, следует принять решение о прекращении кормления грудью или отмене препарата.

Дети.

Препарат не назначают детям в возрасте до 18 лет.Особенности применения. Больные, которые принимают офлоксацин, должны употреблять достаточное количество жидкости, чтобы избежать развития кристаллурии. Во время лечения следует избегать прямого солнечного и УФ-излучения.
В связи с стимулирующим действием офлоксацина на ЦНС препарат необходимо с осторожностью назначать при нарушениях деятельности ЦНС (атеросклероз сосудов мозга, травмы головного мозга, инсульт, воспалительные заболевания).

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Прием препарата может вызвать нарушение скорости психомоторных реакций, поэтому во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с опасными механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Концентрация теофиллина в крови и период его полувыведения могут увеличиваться при одновременном введении офлоксацина.
Пробенецид, циметидин, фуросемид, метотрексат задерживают выведение офлоксацина. Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) могут усиливать стимулирующее действие офлоксацина на ЦНС. При одновременном применении варфарина необходимо контролировать показатели коагуляции, при одновременном применении пероральных противодиабетических препаратов - показатели содержания сахара в крови.
Необходим постоянный контроль при одновременном применении инсулина, кофеина, теофиллина, циметидина, циклоспорина, НПВП, противосудорожных, лекарственных средств, метаболизирующихся с помощью цитохрома Р450.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Офлоксацин ((±)-9-фтор-2,3-дигідро-3-метил-10-(4-метил-1-піперазиніл)-7-оксо-7Н-піридо-[1,2,3]-де-1,4-бензоксазин-6-карбонова кислота) - противомикробное средство группы фтор-хинолонов. Бактерицидное действие офлоксацина, как и других фторхинолонов, обусловлено его способностью блокировать бактериальный фермент ДНК.
Антибактериальный спектр препарата охватывает микроорганизмы, резистентные к пенициллинов, аминогликозидов, цефалоспоринов, а также микроорганизмы с множественной резистентностью.
Офлоксацин в форме раствора для инфузий активен в отношении широкого спектра бактерий:
грамотрицательные аэробные бактерии: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Рroteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp ., Campylobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pylori. Штаммы Brucella melitensis демонстрируют разную степень чувствительности к препарату;
грамположительные аэробные бактерии: стафилококки, в том числе штаммы, продуцирующие пенициллин азу, и штаммы, резистентные к метициллин, стрептококки (особенно Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Офлоксацин более активен, чем ципрофлоксацин, по Chlamydia trachomatis. Он также активен в отношении Mycobacterium leprae и Mycobacterium tuberculosis и других видов Mycobacterium. Имеются сообщения о синергетическую действие офлоксацина и рифабутина по M. leprae.
Treponema pallidum, вирусы, грибы и простейшие не чувствительны к офлоксацина.
Фармакокинетика. Офлоксацин широко распределяется в тканях и биологических жидкостях организма, в том числе в спинно-мозговой жидкости (СМР); объемный распределение - от 1 до 2,5 л / кг. Около 25% препарата связывается с белками плазмы крови. Офлоксацин проникает через плаценту и в грудное молоко. Достигает высоких концентраций в большинстве тканей и биологических жидкостей организма, включая асцитическую жидкость, желчь, слюну, бронхиальный секрет, желчный пузырь, легкие, предстательную железу, костную ткань.
Период полувыведения препарата составляет 5-8 часов. Поскольку офлоксацин выводится, в основном, почками, его фармакокинетика существенно изменяется у больных с нарушением функции почек. Гемодиализ несколько уменьшает концентрацию офлоксацина в сыворотке крови.
Препарат, в основном, выводится с мочой в неизмененном виде, причем 75-80% - в течение 24-48 часов. Менее 5% дозы выводится с мочой в виде метаболита, 4 - 8% - с калом.

Основные физико-химические свойства: прозрачный, светло-желтого цвета раствор.

Несовместимость.

При отсутствии данных о совместимости раствора с другими растворами для инъекций или инфузий офлоксацин в форме раствора для фузии необходимо применять отдельно. Препарат совместим с изотоническим раствором натрия хлорида, раствором Рингера, 5% раствором глюкозы.

Условия и срок хранения.

Хранить при температуре не выше 25 ° С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.

Упаковка.

По 100мл или 200мл во флаконе.

Условия отпуска из аптек: ПО РЕЦЕПТУ.

Производитель: Юрия-Фарм ООО, Украина, г.Черкассы. По заказу - Юрия-Фарм ООО, Украина, г.Киев.

ВНИМАНИЕ! Перед применением препарата ОФЛОКСАЦИН обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте.

Хотите купить Офлоксацин раствор инфузионный 0.2% 200мл? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Офлоксацин раствор инфузионный 0.2% 200мл

Страна-производитель
Украина
Курьерская доставка
  • Бесплатно от 150 грн
  • Киев, Одесса, Запорожье, Днепропетровск,Полтава
Оплата
  • При получении
  • VISA / MASTER Card (при самовывозе)
  • Оплата на расчётный счёт

Новая почта
  • По тарифам перевозчика по всей Украине
  • ~ 30 грн. (в зависимости от объёма и веса)

Самовывоз

Доступен только по предварительному резерву и подтверждении по телефону.

Пожалуйста, уточняйте наличие в конкретной аптеке по телефону.
Цена действительна только при резервировании по телефону


Отзывы

Отзывов пока нет. Будьте первыми.


Напишите ваш собственный отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *