Обратный звонок

Закрыть

Заказать обратный звонок

Если вы не можете нам дозвониться — сообщите нам свою контактную информацию
и мы вам перезвоним.

Корзина

Корзина пуста.

Оликлиномель N7-1000E эмульсия для инфузий 1500мл N4

Код 103164

Цена: 3 452.50 грн.

Есть в наличии

Оликлиномель N7-1000E эмульсия 1500мл N4

Действующие вещества: смесь масел рафинированных оливкового и соевого; L-аланин; L-аргинин; глицин; L-гистидин; L-изолейцин; L-лейцин; L-лизин (в виде L-лизина гидрохлорида) L-метионин; L-фенилаланин; L-пролин; L-серин; L-треонин; L-триптофан; L-тирозин; L-валин; натрия ацетата тригидрат; натрия глицерофосфата пентагидрат; калия хлорид, магния хлорида гексагидрат; глюкоза безводная (в виде глюкозы моногидрата) кальция хлорида дигидрат;

Состав

1 пакет объемом 1000мл содержит:

действующие вещества липидная
эмульсия 200мл

раствор
аминокислот
400мл

липидная
глюкозы 400мл
смесь масел рафинированных
оливкового и соевого*
         40г    
L-аланин         8,28г  
L- аргинин         4,60г  
глицин         4,12г  
L-гистидин         1,92г  
L- изолейцин         2,40г   
L-лейцин         2,92г  
L-лизин (в виде L-лизина
гидрохлорида)
        2,32г
     (2,90г)
 
L-метионин         1,60г  
L-фенилаланин         2,24г  
L-пролин         2,72г  
L-серин          2г  
L-треонин        1,68г  
L-триптофан         0,72г  
L-тирозин         0,16г  
L-валин        2,32г  
Натрия ацетата тригидрат        2,45г  
Натрия глицерофосфата
пентагидрат
       2,14г  
Калия хлорид        1,79г  
Магния хлорида гексагидрат        0,45г  
Глюкоза безводная
(в виде глюкозы моногидрата)
          160г
      (176г)
Кальция хлорида дигидрат            0,30г

* Смесь масел рафинированных оливкового (примерно 80%) и соевого (примерно 20%);

1 пакет объемом 1500мл содержит:

действующие вещества липидная
эмульсия 300мл

раствор
аминокислот
600мл

липидная
глюкозы 600мл
смесь масел рафинированных
оливкового и соевого*
         60г    
L-аланин         12,42г  
L- аргинин          6,9г  
глицин          6,18г  
L-гистидин         2,88г  
L- изолейцин         3,60г   
L-лейцин         4,38г  
L-лизин (в виде L-лизина
гидрохлорида)
        3,48г
     (4,35г)
 
L-метионин         2,40г  
L-фенилаланин         3,36г  
L-пролин         4,08г  
L-серин          3г  
L-треонин        2,52г  
L-триптофан         1,08г  
L-тирозин         0,24г  
L-валин        3,48г  
Натрия ацетата тригидрат        3,67г  
Натрия глицерофосфата
пентагидрат
       3,22г  
Калия хлорид        2,68г  
Магния хлорида гексагидрат        0,67г  
Глюкоза безводная
(в виде глюкозы моногидрата)
          240г
      (264г)
Кальция хлорида дигидрат            0,44г

* Смесь масел рафинированных оливкового (примерно 80%) и соевого (примерно 20%);

1 пакет объемом 2000 мл содержит:

действующие вещества липидная
эмульсия 400мл

раствор
аминокислот
800мл

липидная
глюкозы 800мл
смесь масел рафинированных
оливкового и соевого*
         80г    
L-аланин         16,56г  
L- аргинин         9,20г  
глицин         8,24г  
L-гистидин         3,84г  
L- изолейцин         4,80г   
L-лейцин         5,84г  
L-лизин (в виде L-лизина
гидрохлорида)
        4,64г
     (5,80г)
 
L-метионин         3,20г  
L-фенилаланин         4,48г  
L-пролин         5,44г  
L-серин           4г  
L-треонин         3,36г  
L-триптофан         1,44г  
L-тирозин         0,32г  
L-валин         4,64г  
Натрия ацетата тригидрат         4,90г  
Натрия глицерофосфата
пентагидрат
        4,29г  
Калия хлорид         3,58г  
Магния хлорида гексагидрат        0,90г  
Глюкоза безводная
(в виде глюкозы моногидрата)
          320г
      (352г)
Кальция хлорида дигидрат            0,59г

* Смесь масел рафинированных оливкового (примерно 80%) и соевого (примерно 20%);
После смешивания содержимого трех камер смесь содержит:

показатель 1000мл 1500мл 2000мл
Азот (г)    6,6    9,9    13,2
Аминокислоты (г)    40    60    80
Глюкоза (г)   160    240    320
Липиды (г)    40     60     80
Общая калорийность 
          (кКал)
  1200   1800   2400
Небелковые калории
          (кКал)
  1040   1560   2080
Углеводные калории
          (кКал)
   640    960   1280
Жировые калории (кКал)    400    600    800
Соотношение небелковые 
калории/азот (кКал/ч N)
   158    158    158
Натрий (ммоль)     32     42     64
Калий (ммоль)     24     36     48
Магний (ммоль)     2,2     3,3     4,4
Кальций (ммоль)      2      3      4
Фосфаты (ммоль)*     10     15     20
Ацетаты (ммоль)     57     86    114
Хлориды (ммоль)     48     72     96
рН      6      6      6
Осмолярность (мосмоль/л)   1450   1450   1450

* Включая фосфаты липидной эмульсии.
Вспомогательные вещества : липидная эмульсия: лецитин (лецитин яичный очищенный), глицерин, натрия олеат, натрия гидроксид, вода для инъекций
Раствор аминокислот: кислота уксусная ледяная, вода для инъекций
Раствор глюкозы: соляная кислота концентрированная, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Эмульсия для инфузий.
Основные физико-химические свойства: раствор аминокислот прозрачный, бесцветный или слегка желтый раствор, практически свободный от частиц;
раствор глюкозы: бесцветный или слегка желтый без запаха, практически свободный от частиц;
липидная эмульсия: гомогенная молокообразное жидкость.
Фармакологическая группа. Растворы для внутривенного введения. Растворы для парентерального питания. Комбинации. Код АТХ В05В А10.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Трехкомпонентная смесь предназначена для поддержания белкового и энергетического обмена. Источником органического азота является L-аминокислоты, источником энергии - глюкоза и эссенциальные жирные кислоты. Кроме того, смесь содержит электролиты.
Раствор аминокислот содержит 15 L-аминокислот (включая 8 незаменимых (эссенциальных) аминокислот), необходимых для синтеза белка.
Аминокислоты также является источником энергии - их окисления приводит к выделению азота в виде мочевины.
Аминокислотный профиль таков:
незаменимые аминокислоты / всего аминокислот - 40,5%;
незаменимые аминокислоты (г) / общее содержание азота (г) - 2,5;
аминокислоты с разветвленной цепью / общее содержание аминокислот - 19%.
Источником углеводов является глюкоза (160 г / л).
Липидная эмульсия представляет собой сочетание рафинированной оливкового масла и рафинированного соевого масла (соотношение 80/20), с таким приблизительным распределением жирных кислот:
15% насыщенных жирных кислот (НЖК)
65% мононенасыщенных жирных кислот (МНЖК)
20% полиненасыщенных незаменимых жирных кислот (ПНЖК).
Соотношение фосфолипидов / триглицеридов составляет 0,06.
Умеренное содержание эссенциальных жирных кислот (ЭЖК) в смеси повышает содержание высших производных ЭЖК в организме, пополняя их дефицит.
Оливковое масло содержит значительное количество альфа-токоферола, который в сочетании с небольшим количеством ПНЖК повышает содержание витамина Е в организме и снижает перекисное окисление липидов.
Фармакокинетика. Ингредиенты эмульсии для инфузий (аминокислоты, электролиты, глюкоза, липиды) распределяются, метаболизируются и выводятся из организма так же, как и при их отдельном назначении.
Фармакокинетические свойства аминокислот, вводимых внутривенно, в основном совпадают со свойствами аминокислот, поступающих естественным (энтеральным) путем (однако в таком случае аминокислоты, полученные из пищевых белков, проходят через портальный кровоток печени перед тем, как попасть в системный кровоток).
Скорость элиминации частиц липидной эмульсии зависит от их размера. Маленькие липидные частицы выводятся медленнее, при этом они быстрее расщепляются под действием липопротеинлипазы.
Размер частиц липидной эмульсии в смеси Оликлиномель N7-1000Е приближен к размеру хиломикронов, поэтому они имеют сходную скорость элиминации.

Показания

Парентеральное питание у взрослых и детей от 2 лет в случае, когда пероральное или энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к яичному, соевого или арахисового белка или любых действующих или вспомогательных веществ препарата.
Врожденные нарушения метаболизма аминокислот.
Выраженная гиперлипидемия или тяжелые нарушения метаболизма липидов, характеризующихся гипертриглицеридемией.
Тяжелая гипергликемия.
Патологически повышенные концентрации в плазме крови натрия, калия, магния, кальция и / или фосфора.
Препарат противопоказан недоношенным новорожденным, младенцам и детям до двух лет, поскольку имеющиеся неприемлемы соотношение калорийности азота и уровня энергоснабжения.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия не проводилось.
Цефтриаксон не следует вводить через ту же инфузионную систему одновременно с кальцийсодержащих растворами, предназначенными для внутривенного введения, включая Оликлиномель N7-1000Е, поскольку существует риск образования преципитата кальциевой соли цефтриаксона (см. Раздел «Особенности применения » ).
Если для последовательного введения препаратов используют ту же инфузионную систему между инфузиями ее необходимо тщательно промыть, используя совместную жидкость (например физиологическим солевым раствором), чтобы избежать образования преципитата.
Оликлиномель N7-1000Е содержит витамин K, природный компонент липидных эмульсий. Ожидается, что витамин K в количестве, в котором он содержится в рекомендованных дозах препарата Оликлиномель N7-1000Е, не должен влиять на действие производных кумарина.
Эмульсию для инфузий нельзя вводить параллельно с препаратами крови через тот же катетер учитывая возможность псевдоагглютинации.
Если отбор крови проводился до того, как липиды елиминувались из плазмы (обычно через 5-6 часов после прекращения введения эмульсии), то липиды, содержащиеся в эмульсии, могут влиять на результаты некоторых лабораторных анализов, например изменять показатели билирубина, лактатдегидрогеназы, кислородного насыщения , гемоглобина.
Поскольку препарат Оликлиномель N7-1000Е содержит калий, следует принять специальные меры по пациентов, получавших лечение калийсберегающими диуретиками (например амилорид, спиронолактон, триамтерен), ингибиторами АПФ (АПФ), антагонисты рецепторов ангиотензина II или иммунодепрессантами такролимусом и циклоспорином, учитывая риск развития гиперкалиемии.

"Особенности применения" см. в подробной инструкции, прилагаемой к препарату.

Особые меры безопасности в педиатрии

При введении препарата детям в возрасте от 2 лет очень важно использовать пакет, который имеет объем, соответствующий дозе.
Потребность в применении витаминов и микроэлементов наблюдается всегда. Следует применять лекарственные формы, предназначенные для использования в педиатрической практике.
Рекомендуется использовать препарат сразу же после открытия неперманентних перегородок между 3 камерами пакета.
При добавлении специфических примесей химическая и физическая стабильность препарата была продемонстрирована в течение 7 дней при температуре от 2 до 8°C, затем в течение 48 часов при температуре ниже 25 ° C. С микробиологической точки зрения любые смеси нужно немедленно использовать. Если препарат не используется сразу, сроки хранения продукта и условия хранения является ответственностью пользователя и обычно должны составлять не более 24 часов при температуре от 2 до 8°C, кроме случаев, когда добавление добавок выполнялось в контролируемых и валидизированных асептических условиях.

Применение в период беременности или кормления грудью.

До сих пор нет достоверных данных о переносимости компонентов препарата Оликлиномель N7-1000Е в период беременности и кормления грудью.
В подобных случаях врач должен самостоятельно оценить соотношение риска и пользы, решая вопрос о применении эмульсии беременным или кормящим грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не изучалась.

Способ применения и дозы

Доза препарата зависит от энергетических затрат, клинического состояния, массы тела пациента и способности метаболизировать компоненты препарата Оликлиномель N7-1000Е, а также от количества дополнительной энергии или белков, попавшие в организм перорально / энтерально; следовательно, необходимо выбрать пакет соответствующего объема.
Применение препарата может продолжаться так долго, как этого требует клиническое состояние пациента.
Не следует превышать максимальную суточную дозу при применении препарата взрослым и детям. Через фиксированный состав содержимого многокамерного пакета может быть невозможно одновременно обеспечить все потребности пациента в питательных веществах. Возможны клинические ситуации, когда пациентам питательные вещества будут нужны в количествах, отличных от тех, которые содержатся в стандартном пакете.
Взрослые. Средняя потребность в органическом азоте составляет 0,16-0,35г/кг/сут (примерно 1-2г аминокислот / кг/сут). Энергетические потребности варьируют в зависимости от состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. Средние значения составляет 25-40ккал/кг/сут.
Максимальная суточная доза. Максимальная суточная доза составляет 36мл/кг массы тела (эквивалентно 1,44 г аминокислот, 5,76 г глюкозы, 1,44 г липидов, 1,15 ммоль натрия и 0,86 ммоль калия на 1 кг массы тела), то есть для пациента с массой тела 70 кг максимальная суточная доза составляет 2520 мл эмульсии.
Дети в возрасте от 2 лет. Исследований в педиатрической популяции не проводилось.
Средняя потребность в органическом азоте составляет 0,35-0,45г/кг/сут (примерно 2-3 г аминокислот / кг / сут). Энергетические потребности варьируют в зависимости от возраста, состояния пациента и интенсивности катаболических процессов. Средние значения - от 60 до 110 ккал / кг / сут.
Доза зависит от количества жидкости, поступившей в организм, и суточной потребности в белке. Следует принимать во внимание состояние водного обмена для коррекции потребления жидкости.
Максимальная суточная доза. Максимальная суточная доза составляет 75мл/кг массы тела (эквивалентно 3 г аминокислот, 12 г глюкозы, 3 г липидов, 2,4 ммоль натрия и 1,8 ммоль калия на 1 кг массы тела).
Как правило, не следует превышать дозу 3 г / кг / сут аминокислот и / или 17 г / кг / сут глюкозы и / или 3 г / кг / сут липидов, кроме особых случаев.
Способ и длительность применения. Только для однократного применения.
Рекомендуется после вскрытия пакета содержимое использовать немедленно и не хранить для дальнейшей инфузии.
Внешний вид после восстановления - гомогенная молокообразное жидкость.
Препарат вводится ТОЛЬКО через центральную Вену (учитывая высокую осмолярность препарата Оликлиномель N7-1000Е).
Рекомендуемая продолжительность парентеральной нутритивной инфузии составляет 12-24 часа.
Скорость инфузии нужно скорректировать с учетом вводимой дозы, характеристик конечной смеси, будет введена, объема жидкости попадает в организм в сутки, и продолжительности инфузии.
Как правило, скорость инфузии следует увеличивать постепенно в течение часа.
Максимальная скорость инфузии : скорость инфузии не должна превышать 1,5 мл / кг / ч, то есть не более 0,06 г аминокислот, 0,24 г глюкозы и 0,06 г липидов на 1 кг массы тела в час.
Способ применения
Открытие упаковки.
Разорвать защитную оболочку.
После открытия защитной оболочки выбросить пакетик с абсорбирующим веществом (если он есть).
Убедиться в целостности пакета и перегородок между камерами.
Использовать только в том случае, если пакет не поврежден и целостность перегородок между камерами не нарушена (т.е. содержание камер не смешанный), при этом растворы аминокислот и глюкозы должны быть прозрачными, бесцветными или слегка желтого цвета, практически свободные от видимых частиц, а эмульсия липидов - гомогенной молокообразной жидкостью.
Смешивание растворов и эмульсии.
Убедиться в том, что в момент уничтожения перегородок между камерами препарат имеет температуру окружающей среды.
Вручную вернуть верхушку пакета (за которую его подвешивают) вокруг своей оси.
Перегородки исчезнут со стороны будущего входного отверстия. Продолжайте прокручивать верхушку, пока перегородки не откроются минимум на половину длины. Перемешайте, переворачивая пакет (не менее 3 раз).
Подготовка к инфузии.
Нужно соблюдать асептические условия.
Подвесить пакет.
Удалить пластиковый предохранитель с места будущего выходного отверстия.
Присоединить на это место инфузионную систему.
Одновременное введение других нутриентов.
Емкости пакета достаточно, чтобы вместить добавки, такие как витамины, электролиты и микроэлементы. В готовую смесь можно добавлять любые другие нутриенты (в том числе витамины) (после того, как неперманентни перегородки были открыты и содержание трех камер был смешанный).
Витамины можно добавлять в камеру с раствором глюкозы до смешивания содержимого камер (до открытия неперманентних перегородок и перед смешиванием растворов и эмульсии).
При добавлении добавок к препарату необходимо измерить конечную осмолярность смеси до введения препарата через периферическую вену.
Оликлиномель N7-1000Е можно дополнять такими количествами составляющих:
Электролиты: следует учитывать электролиты, что уже присутствуют в пакете. Стабильность эмульсии сохраняется при добавлении общего количества не более 150 ммоль натрия, 150 ммоль калия, 5,6 ммоль магния и 5 ммоль кальция на 1 литр готовой смеси.
Органические фосфаты: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении не более 15 ммоль на 1 пакет.
Микроэлементы и витамины: стабильность эмульсии сохраняется при добавлении имеющихся на рынке препаратов витаминов и микроэлементов (содержащие до 1 мг железа).
Информация о совместимости с другими добавками предоставляется по запросу.
Добавление микронутриентов должен проводить квалифицированный персонал в асептических условиях путем инъекции микронутриентов через специальный порт следующим образом:
         подготовить порт пакета;
         проколоть порт и ввести раствор микронутриентов;
         смешать добавлены вещества с содержанием пакета.
Правила введения препарата.
Только для однократного применения.
Вводить препарат следует только после того, как нарушена целостность перегородок между всеми тремя камерами и их содержание перемешан.
Следует убедиться в том, что конечная эмульсия для инфузий не проявляет никаких признаков фазового разделения.
После открытия пакета его содержимое следует использовать немедленно. Открытый пакет никогда не следует хранить для дальнейшей инфузии.
Не подключать повторно любой частично использован пакет.
Не подключать пакеты последовательно, чтобы предотвратить развитие воздушной эмболии из-за наличия воздуха в предыдущем пакете.
Любой неиспользованный препарат или отходы следует утилизировать. Не хранить любые частично использованы пакеты и утилизировать все приборы после использования.
Дети. Применяют детям в возрасте от 2 лет.

 

Особые указания для применения в педиатрии.

Подбирая дозу, следует ориентироваться на возраст ребенка, белковую и энергетическую потребности, а также заболеваниями. При необходимости следует добавить белки и / или энергетические компоненты (углеводы, липиды) энтерально.
При парентеральном питании детей от 2 лет целесообразно выбирать объем пакета в соответствии с суточной дозы.
Необходимо добавлять витамины и микроэлементы в дозах, обычно применяемых в педиатрии.

Передозировка

Симптомы. В случае неправильного применения препарата (передозировка и / или скорости инфузии, более высокой, чем рекомендуется) могут возникнуть признаки гиперволемии и ацидоза.
Чрезмерно быстрое введение растворов, предназначенных для общего парентерального питания, включая Оликлиномель N7-1000Е, может привести к тяжелым или летальным исходам.
В случае чрезмерного введения глюкозы могут развиться гипергликемия, глюкозурия и гиперосмолярное синдром.
Слишком быстрая инфузия или введение слишком большого объема жидкости может привести к появлению тошноты, рвоты, озноба и нарушений со стороны электролитного баланса. В таких ситуациях инфузию следует немедленно прекратить.
Пониженная элиминировать липиды из кровяного русла может вызвать синдром жировой перегрузки, все проявления которого исчезают после прекращения введения препарата.
Лечение. В тяжелых случаях могут потребоваться гемодиализ, гемофильтрация или гемодиафильтрации.

"Побочные реакции" см. в инструкции, прилагаемой к препарату.

Условия и срок хранения

Срок годности - 2 года.
После смешивания эмульсию хранить до 7 дней при температуре от 2 до 8°С с последующим хранением до 48 часов при температуре не выше 25°С.
Хранить при температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.

Несовместимость

Не следует добавлять другие лекарственные средства или вещества к одной из трех камер пакета или до эмульсии после смешивания без предварительного подтверждения их совместимости со смесью трех камер и стабильности полученного препарата (в частности стабильности липидной эмульсии или способности к образованию преципитатов).
Как и в любой примеси для парентерального питания, следует принять во внимание коэффициенты соотношения кальция и фосфатов. Избыточное добавления кальция и фосфатов, особенно в форме минеральных солей, может привести к образованию преципитатов фосфата кальция.
Несовместимость может быть вызвана, например, избыточной кислотностью (низким рН) или неправильным содержанием двухвалентных катионов (Ca 2+ и Mg 2+ ), которые могут дестабилизировать липидную эмульсию.
Цефтриаксон не следует вводить через ту же инфузионную систему одновременно с кальцийсодержащих растворами, предназначенными для внутривенного введения, включая Оликлиномель N7-1000Е, поскольку существует риск образования преципитата кальциевой соли цефтриаксона.
Следует проверить совместимость с раствором, который вводится одновременно через ту же систему, катетер или канюлю.
Не следует вводить в, одновременно или после крови через ту же систему из-за риска псевдоагглютинации.
Оликлиномель N7-1000Е содержит ионы кальция, которые создают дополнительный риск образования пластинчатых преципитатов цитрата, который является антикоагулянтом / консервантом крови или компонентов крови.

Упаковка

По 200мл 20% липидной эмульсии, 400мл 10% раствора аминокислот с электролитами и 400мл 40% раствора глюкозы с кальцием в трехкамерном пластиковом пакете объемом 1000мл. По 6 пакетов в картонной коробке (может содержать абсорбент в бумажном пакете, ламинированной полиэтиленом).
По 300мл 20% липидной эмульсии, 600мл 10% раствора аминокислот с электролитами и 600мл 40% раствора глюкозы с кальцием в трехкамерном пластиковом пакете объемом 1500мл. По 4 пакета в картонной коробке (может содержать абсорбент в бумажном пакете, ламинированной полиэтиленом).
По 400мл 20% липидной эмульсии, 800мл 10% раствора аминокислот с электролитами и 800мл 40% раствора глюкозы с кальцием в трехкамерном пластиковом пакете объемом 2000мл. По 4 пакета в картонной коробке (может содержать абсорбент в бумажном пакете, ламинированной полиэтиленом).

Категория отпуска. ПО РЕЦЕПТУ.

Производитель: Baxter SA, Бельгия.

ВНИМАНИЕ! Препарат ОЛИКЛИНОМЕЛЬ №7 применяется только в условиях стационара.

Внешний вид упаковки может отличаться от фото на сайте.

Хотите купить Оликлиномель N7-1000E эмульсия для инфузий 1500мл N4? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Оликлиномель N7-1000E эмульсия для инфузий 1500мл N4

Страна-производитель
Бельгия
Курьерская доставка
  • Бесплатно от 150 грн
  • Киев, Одесса, Запорожье, Днепропетровск,Полтава
Оплата
  • При получении
  • VISA / MASTER Card (при самовывозе)
  • Оплата на расчётный счёт

Новая почта
  • По тарифам перевозчика по всей Украине
  • ~ 30 грн. (в зависимости от объёма и веса)

Самовывоз

Доступен только по предварительному резерву и подтверждении по телефону.

Пожалуйста, уточняйте наличие в конкретной аптеке по телефону.
Цена действительна только при резервировании по телефону


Отзывы

Отзывов пока нет. Будьте первыми.


Напишите ваш собственный отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *