Обратный звонок

Закрыть

Заказать обратный звонок

Если вы не можете нам дозвониться — сообщите нам свою контактную информацию
и мы вам перезвоним.

Корзина

Корзина пуста.

Зомакс капс. 250мг №6

Код 01852

Цена:

Нет в наличии

AZITHROMYCINUM     J01F A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/плен. оболочкой 500 мг, № 2, № 3

 Азитромицин500 мг

Прочие ингредиенты: повидон, натрия лаурилсульфат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, опадри белый.

№  UA/3078/01/01 от 22.06.2010 до 22.06.2015

капс. 250 мг блистер, № 6

 Азитромицин250 мг

Прочие ингредиенты: лактоза, крахмал, повидон, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.

№ UA/3078/02/01 от 04.09.2008 до 04.09.2013

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

Фармакодинамика. Зомакс обладает бактериостатическим и бактерицидным действием на грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, такие как Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides fragilis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Haemophilus ducreui, Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomatis. Зомакс также проявляет активность in vitro в отношении Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae и hominis, Helicobacter pylori, Tоxoplasma gondii, Ureaplasma urealyticum.
Фармакокинетика. Препарат сохраняет стабильность в кислой среде, всасывается в тонком кишечнике, быстро проникает из плазмы крови в ткани, накапливается внутриклеточно, создает высокие концентрации в инфицированных тканях. T½ достигает 54 ч. После приема внутрь 500 мг Зомакса Cmax в плазме крови достигается через 2,5–2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность — 37%. Метаболизируется в печени, 50% препарата выводится с желчью в неизмененном виде, только 6% — с мочой. Одновременный прием препарата с пищей замедляет и уменьшает его абсорбцию.

ПОКАЗАНИЯ:

инфекции, вызванные чувствительными к азитромицину микроорганизмами, в том числе:
ЛОР-органов (фарингит, тонзиллит, синусит, средний отит) и дыхательных путей (бронхит, пневмония);
кожи и мягких тканей (болезнь Лайма, импетиго, вторичная пиодермия, рожистое воспаление);
неосложненные инфекции, передающиеся половым путем (негонококковый уретрит и цервицит);
в составе комплексной терапии заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки, обусловленных Helicobacter pylori.

ПРИМЕНЕНИЕ:

принимают внутрь 1 раз в сутки не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после еды.
Взрослые и дети с массой тела более 45 кг:
при инфекциях ЛОР-органов и дыхательных путей, кожи и мягких тканей (за исключением хронической мигрирующей эритемы) назначают по 500 мг 1 раз в сутки на протяжении 3 дней;
при хронической мигрирующей эритеме Зомакс применяют 1 раз в сутки на протяжении 5 дней: в 1-й день — 1 г, со 2-го по 5-й день — по 500 мг;
при неосложненных инфекциях, передающихся половым путем, — 1 г однократно;
при инфекциях желудка и двенадцатиперстной кишки, вызванных Helicobacter pylori, — по 1 г 1 раз в сутки на протяжении 3 дней в составе комбинированной терапии.
другие показания: 500 мг 1 раз в сутки на протяжении 3 дней.
Детям с массой тела менее 45 кг рекомендуют назначать азитромицин в другой лекарственной форме.
В случае пропуска приема препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а следующие — с интервалами в 24 ч.
Для больных пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Для пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени (10–80 мл/мин) коррекция дозы препарата не требуется. С осторожностью применяют у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (<10 мл/мин) и тяжелой печеночной недостаточностью.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

повышенная чувствительность к азитромицину, другим макролидным антибиотикам или другим компонентам препарата. Ввиду теоретической возможности эрготизма азитромицин не следует назначать одновременно с алкалоидами спорыньи. Масса тела пациента менее 45 кг.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:

проявления побочных реакций: очень часто (≥10%); часто (≥1%, <10%); нечасто (≥0,1%, <1%); редко (≥0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%) и единичные случаи.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — аллергические реакции, включая зуд, высыпания; редко — аллергические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу и светочувствительность; серьезные кожные реакции, а именно полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз.
Со стороны системы крови и лимфатической системы: редко — тромбоцитопения.
В клинических исследованиях были единичные сообщения о периодах транзиторной слабовыраженной нейтропении, лейкопении; часто — снижение количества лимфоцитов, увеличение количества эозинофилов и уменьшение количества бикарбонатов крови; нечасто — повышение уровня мочевины крови, креатинина и изменение концентрации калия в крови.
Психические нарушения: редко — агрессивность, гиперактивность, тревога и нервозность.
Со стороны нервной системы: нечасто — головокружение/вертиго, головная боль, сонливость, синкопе, судороги (выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками), искажение вкуса и обоняния; редко — парестезия, астения, бессонница.
Со стороны органа слуха: редко — сообщалось, что макролидные антибиотики вызывают нарушение слуха. У некоторых пациентов, принимавших азитромицин, сообщалось о нарушении слуха, развитии тугоухости и звона в ушах. Большинство из этих случаев связаны с экспериментальными исследованиями, в которых азитромицин применялся в высоких дозах на протяжении продолжительного времени. Согласно доступным отчетам о дальнейшем медицинском наблюдении большинство из этих нарушений носили обратимый характер.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко сообщалось о выраженном сердцебиении, желудочковой тахикардии (выявлено, что они также вызываются другими макролидными антибиотиками). Были сообщения об удлинении интервала Q–T и трепетании-фибрилляции желудочков, артериальной гипотензии.
Со стороны ЖКТ: часто — тошнота, рвота, диарея, неприятные ощущения в животе (боль/спазмы); нечасто — жидкий стул, метеоризм, гастрит, нарушение пищеварения, анорексия; редко — запор, изменение цвета языка. Сообщалось о псевдомембранозном колите, панкреатите, кандидозе полости рта.
Со стороны гепатобилиарной системы: редко сообщалось о гепатите и холестатической желтухе, включая патологические показатели функциональной пробы печени, а также о случаях некротического гепатита и дисфункции печени, которые в редчайших случаях приводили к летальному исходу; нечасто — повышение билирубина в крови, активности АсАТ, АлАТ.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия.
Со стороны мочевыделительной системы: редко — интерстициальный нефрит и ОПН.
Со стороны репродуктивной системы: нечасто — вагинит.
Общие нарушения: редко — анафилаксия, включая отек (приводит в редчайших случаях к летальному исходу), кандидоз, астения, боль в груди.
Со стороны лабораторных показателей: гипергликемия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ:

азитромицин следует с осторожностью применять у больных с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.
Как и в случае эритромицина и других макролидов, при приеме азитромицина иногда возникали единичные аллергические реакции, включая ангионевротический отек и анафилаксию (в единичных случаях с летальным исходом). Некоторые из этих реакций в случаях с азитромицином имели рецидивирующее течение и требовали более продолжительного периода лечения и наблюдения.
У пациентов, принимающих алкалоиды спорыньи, вследствие сочетанного применения некоторых макролидных антибиотиков иногда возникали явления эрготизма. Данные о возможном лекарственном взаимодействии между алкалоидами спорыньи и азитромицином отсутствуют. Однако вследствие теоретической возможности возникновения эрготизма не следует одновременно назначать алкалоиды спорыньи и азитромицин.
Как и в случае применения других антибиотиков, необходимо помнить о возможном развитии признаков суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами, включая грибы.
При применении других макролидов наблюдали удлинение продолжительности реполяризации миокарда и интервала Q–T, что повышало риск развития аритмии сердца и трепетания-фибрилляции желудочков. При применении азитромицина у больных с повышенным риском возникновения аритмии сердца подобный эффект нельзя полностью исключить.
Период беременности и кормления грудью. В период беременности и кормления грудью препарат следует назначать в случае крайней необходимости, учитывая соотношение ожидаемого терапевтического эффекта препарата и потенциального риска от его применения для плода (ребенка).
Дети. Применяют у детей с массой тела более 45 кг. При необходимости применения препарата у детей с массой тела менее 45 кг назначают другую лекарственную форму.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и работе с другими механизмами. Учитывая возможные побочные реакции, необходимо ограничить управление транспортными средствами и работу с другими механизмами.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:

следует соблюдать осторожность при назначении Зомакса пациентам, принимающим другие лекарственные средства, которые могут удлинять интервал Q–T (например хинидин, циклофосфамид, кетоконазол, терфенадин, галоперидол, литий).
Антациды — одновременное применение Зомакса с однократной дозой 20 мл магальдрата не влияет на скорость и степень абсорбции азитромицина.
Цетиризин — при одновременном применении азитромицина не возникали явления фармакокинетического взаимодействия в равновесном состоянии или существенные изменения интервала Q–T.
Диданозин (дидезоксиинозин) — сочетанное применение азитромицина ВИЧ-положительными пациентами не влияло на фармакокинетику равновесного состояния диданозина в сравнении с плацебо.
Дигоксин — у пациентов, которые одновременно получают азитромицин и дигоксин, необходимо учитывать возможность повышения концентраций дигоксина в плазме крови.
Зидовудин — при применении азитромицина наблюдали незначительное влияние на фармакокинетику или экскрецию с мочой зидовудина или его глюкуронидного метаболита. Однако введение азитромицина вызывало повышение концентраций клинически активного метаболита фосфорилированного зидовудина в мононуклеарах крови. Клиническое значение этого факта неизвестно, но он может оказаться полезным для пациентов.
Азитромицин не имеет существенного взаимодействия с печеночной системой цитохрома Р450. Считают, что препарат не имеет фармакокинетического или лекарственного взаимодействия с эритромицином и другими макролидами. Азитромицин не вызывает индукции или инактивации цитохрома Р450 путем образования цитохром-метаболического комплекса.
Алкалоиды спорыньи — учитывая теоретическую возможность возникновения эрготизма одновременное введение азитромицина с алкалоидами спорыньи не рекомендуют.
Проведены фармакокинетические исследования сочетанного применения азитромицина и следующих препаратов, метаболизм которых происходит при участии цитохрома Р450.
Аторвастатин — одновременное применение аторвастатина и азитромицина не вызывало изменения концентраций аторвастатина в плазме крови (на основе анализа ингибирования HMG CoA-редуктазы).
Карбамазепин — достоверное влияние на концентрации в плазме крови карбамазепина и его активного метаболита у пациентов, применявших одновременно азитромицин, отсутствует.
Циметидин — изменения фармакокинетики азитромицина при применении циметидина за 2 ч до применения азитромицина отсутствовали.
Пероральные антикоагулянты кумаринового ряда — азитромицин не влиял на антикоагуляционный эффект варфарина, принимавшегося здоровыми добровольцами. Получены сообщения о потенцировании антикоагуляционного эффекта после одновременного применения азитромицина и пероральных антикоагулянтов типа кумарина. Хотя причинная связь не установлена, следует учитывать необходимость проведения частого мониторинга протромбинового времени при назначении азитромицина пациентам, применяющих пероральные антикоагулянты типа кумарина.
Циклоспорин — одновременное применение азитромицина и циклоспорина вызывало повышение значений Cmax и AUC0–5 для циклоспорина. Поэтому следует соблюдать осторожность при сочетанном назначении этих препаратов. Если одновременное применение необходимо, требуются мониторинг концентраций циклоспорина и соответствующая коррекция дозы.
Эфавиренз — одновременное применение азитромицина и эфавиренза не вызывало любого значимого фармакокинетического взаимодействия.
Флуконазол — сочетанное применение азитромицина не приводит к изменению фармакокинетики флуконазола. Общая экспозиция и Т½ азитромицина не изменялись при одновременном применении флуконазола, однако при этом отмечали достоверное снижение Cmax азитромицина (на 18%), что не имело клинического значения.
Индинавир — сочетанное применение азитромицина не вызывает статистически достоверного влияния на фармакокинетику индинавира.
Метилпреднизолон — азитромицин существенно не влияет на фармакокинетику метилпреднизолона.
Мидазолам — при одновременном применении азитромицина не выявлено существенных клинических изменений фармакокинетики и фармакодинамики мидазолама.
Нелфинавир — применение нелфинавира вызывает повышение равновесных концентраций азитромицина в сыворотке крови. Хотя коррекция дозы азитромицина при его сочетанном введении с нелфинавиром не рекомендуется, оправдан тщательный мониторинг известных побочных эффектов азитромицина.
Рифабутин — одновременное применение азитромицина и рифабутина не влияет на концентрацию каждого из препаратов в сыворотке крови.
При сочетанном применении азитромицина и рифабутина иногда возникала нейтропения. Хотя нейтропения ассоциировалась с применением рифабутина, причинно-следственная связь между применением комбинации азитромицина и рифабутина и этим побочным явлением не установлена.
Сильденафил — не получено доказательств влияния азитромицина на значение AUC и Cmax сильденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Терфенадин — доказательств взаимодействия между азитромицином и терфенадином не получено.
Теофиллин — при сочетанном применении существенных доказательств клинического взаимодействия между азитромицином и теофиллином не получено.
Триазолам — не доказано существенное влияние на фармакокинетические показатели при одновременном применении азитромицина и триазолама.
Триметоприм/сульфаметоксазол — при сочетанном применении триметоприма/сульфаметоксазола с азитромицином не выявлено существенного влияния на Cmax, общую экспозицию или экскрецию с мочой триметоприма или сульфаметоксазола. Значение концентраций азитромицина в сыворотке крови соответствовали таковым в других исследованиях.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

Симптомы: выраженная тошнота, рвота и диарея, обратимое нарушение слуха.
Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ:

при температуре 15–25 °С.

Внимание! Препарат Зомакс капс. 250мг №6 отпускается в аптеках при наличии рецепта. Перед тем, как использовать Зомакс капс. 250мг №6, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом. Описание и инструкция по применению приведены исключительно в ознакомительных целях. Просим обращаться к аннотации производителя для получения подробной информации о препарате.

Хотите купить Зомакс капс. 250мг №6? Сделать это можно по приемлемой цене в интернет аптеке ПаниАптека с доставкой по Украине: Киев, Донецк, Одесса, Харьков, Львов и т.д. Также на этой странице Вы можете просмотреть инструкцию, отзывы и аналоги к Зомакс капс. 250мг №6

Лекарственная форма
в капсулах
Страна-производитель
Иордания
Размер упаковки
6
Курьерская доставка
  • Бесплатно от 150 грн
  • Киев, Одесса, Запорожье, Днепропетровск,Полтава
Оплата
  • При получении
  • VISA / MASTER Card (при самовывозе)
  • Оплата на расчётный счёт

Новая почта
  • По тарифам перевозчика по всей Украине
  • ~ 30 грн. (в зависимости от объёма и веса)

Самовывоз

Доступен только по предварительному резерву и подтверждении по телефону.

Пожалуйста, уточняйте наличие в конкретной аптеке по телефону.
Цена действительна только при резервировании по телефону


Отзывы

Отзывов пока нет. Будьте первыми.


Напишите ваш собственный отзыв
Как вы оцениваете этот товар? *